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N-Benzyl-N-<(benzyloxy)carbonyl>-3-oxobutylamine | 86953-40-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Benzyl-N-<(benzyloxy)carbonyl>-3-oxobutylamine
英文别名
benzyl N-benzyl-N-(3-oxobutyl)carbamate
N-Benzyl-N-<(benzyloxy)carbonyl>-3-oxobutylamine化学式
CAS
86953-40-4
化学式
C19H21NO3
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
FRCNNXVDISFZHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Ruthenium-Porphyrin-Catalyzed Diastereoselective Intramolecular Alkyl Carbene Insertion into CH Bonds of Alkyl Diazomethanes Generated In Situ from<i>N</i>-Tosylhydrazones
    作者:Annapureddy Rajasekar Reddy、Cong-Ying Zhou、Zhen Guo、Jinhu Wei、Chi-Ming Che
    DOI:10.1002/anie.201408102
    日期:2014.12.15
    slow addition with a syringe pump. From a synthetic point of view, the CH insertion of N‐tosylhydrazones can be viewed as reductive coupling between a CO bond and a CH bond to form a new CC bond, since N‐tosylhydrazones can be readily prepared from carbonyl compounds. This reaction was successfully applied in a concise synthesis of (±)‐pseudoheliotridane.
    用钌-卟啉催化剂,从原位生成的烷基重氮甲烷Ñ -tosylhydrazones有效后行分子内C(SP 3) H成烷基碳烯,得到取代的四氢呋喃和吡咯烷在多达99%的产率,并用高达99插入:1顺式选择性。该反应显示出对许多功能的良好耐受性,并且该过程简单,无需使用注射泵缓慢添加。从一个合成点中,C  h的插入Ñ -tosylhydrazones可以被看作是一个CO键和C之间还原偶联 H键以形成一个新的C  C键,由于Ñ甲苯磺酰hydr可以很容易地由羰基化合物制备。该反应已成功地用于简明的(±)-伪三碘三环烷的合成中。
  • MORI, MIWAKO;WASHIOKA, YUMIKO;URAYAMA, TAKAO;YOSHIURA, KAGARI;CHIBA, KATS+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4058-4067
    作者:MORI, MIWAKO、WASHIOKA, YUMIKO、URAYAMA, TAKAO、YOSHIURA, KAGARI、CHIBA, KATS+
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-catalyzed carbonylation. A new synthesis of .alpha.-methylene .gamma.-, .delta.-, .epsilon.-lactams and lactones including bicyclic lactams of pyrrolizidine and indolizidine skeletons
    作者:Miwako Mori、Yumiko Washioka、Takao Urayama、Kagari Yoshiura、Katsumi Chiba、Yoshio Ban
    DOI:10.1021/jo00170a037
    日期:1983.11
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