3-Benzylsulfanyl-1,6-dimethylpyridazino[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-5-one | 96988-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Benzylsulfanyl-1,6-dimethylpyridazino[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-5-one
• CAS: 96988-25-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 318.423
• InChiKey: BFGZLGIJMYSAGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  452.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzylsulfanyl-1,6-dimethylpyridazino[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-5-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-Benzylsulfanyl-1,5-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-烷硫基和3-氨基吡唑并[3,4- D ]哒嗪。哒嗪并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪通过硫的挤出而收缩

  摘要：

  4-氯-2-甲基-5-（1-甲基肼基）-3（2 H）-哒嗪酮（1）与二硫化碳反应，然后烷基化，生成2-烷硫基-4 H-吡啶并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪衍生物2。5-（4-取代的1-甲基硫代半碳杂多）-3（2 H）-哒嗪酮衍生物4与N-溴代琥珀酰亚胺的氧化环化反应也产生了2-取代的氨基-4 H-吡啶并[4,5- e ] [1,3， 4]噻二嗪衍生物5。加热2和5导致环收缩，得到相应的吡唑并[3,4- d硫哒嗪衍生物6、7 通过硫磺挤出。与一种哒嗪并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪（2,5）和另一种哒嗪[ 9,11,13， 15）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220140
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-5-(1-甲基肼基)-3(2H)-哒嗪酮 、 溴甲苯 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;OHHATA, YASUSHI;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHIS+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 161-167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Alkylthio and 3-aminopyrazolo[3,4-<i>D</i>]pyridazines. Ring contraction of pyridazino[4,5-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazines<i>via</i>extrusion of sulfur
  作者：Kenji Kaji、Hiromu Nagashima、Yasushi Ohhata、Keizo Tabashi、Hirohisa Oda

  DOI：10.1002/jhet.5570220140

  日期：1985.1

  2-alkylthio-4H-pyridazino[4,5-e][1,3,4]thiadiazine derivatives 2. Oxidative cyclization of 5-(4-substituted 1-methylthiosemicarbazido)-3(2H)-pyridazinone derivatives 4 with N-bromosuccinimide also gave 2-substituted amino-4H-pyridazino[4,5-e][1,3,4]thiadiazine derivatives 5. Heating of 2 and 5 resulted in ring contraction to afford the corresponding pyrazolo[3,4-d]pyridazine derivatives 6, 7 via sulfur extrusion

  4-氯-2-甲基-5-（1-甲基肼基）-3（2 H）-哒嗪酮（1）与二硫化碳反应，然后烷基化，生成2-烷硫基-4 H-吡啶并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪衍生物2。5-（4-取代的1-甲基硫代半碳杂多）-3（2 H）-哒嗪酮衍生物4与N-溴代琥珀酰亚胺的氧化环化反应也产生了2-取代的氨基-4 H-吡啶并[4,5- e ] [1,3， 4]噻二嗪衍生物5。加热2和5导致环收缩，得到相应的吡唑并[3,4- d硫哒嗪衍生物6、7 通过硫磺挤出。与一种哒嗪并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪（2,5）和另一种哒嗪[ 9,11,13， 15）。
• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;OHHATA, YASUSHI;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHIS+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 161-167
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、OHHATA, YASUSHI、TABASHI, KEIZO、ODA, HIROHIS+

  DOI：——

  日期：——