N-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide | 1982-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 1982-59-8
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00458928
• 分子量: 221.643
• InChiKey: IAHWADGYENAEBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  30.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide 在 baker's yeast 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Candida antarctica lipase A in the dynamic resolution of novel furylbenzotiazol-based cyanohydrin acetates

  摘要：

  A series of novel (R)-furylbenzotiazol-based cyanohydrin acetates were prepared in over 90% isolated yields from the corresponding furancarbaldehydes. The one-pot method combines a basic resin to produce hydrogen cyanide from acetone cyanohydrin, an equilibrium between the formation and decomposition of furylbenzotiazol-based cyanohydrins and the unique enantioselectivity of Candida antarctica lipase A, allowing the acylation of (R)-cyanohydrins in the presence of vinyl acetate in anhydrous acetonitrile. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00025-9
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩和呋喃的芳香族化合物的核磁共振波谱分析法测定噻吩和呋喃的芳香指数

  摘要：

  一系列的米-和p -取代的苯甲酸，2-噻吩甲酸，和2-糠酸酰替苯胺的制备和它们的1 H和13 C NMR光谱特性进行了研究。通常，在酰基芳香环的质子和碳信号的化学位移与Hammettσ之间观察到良好的相关性。在二甲亚砜-d 6中，苯甲酰苯胺的羰基碳的化学位移值与2-硫代酰胺和2-呋喃酰胺的化学位移图具有极好的相关性，其斜率值分别为0.79和0.52 。该斜率可以被认为是一组芳香性指数。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390616

文献信息

• Direct Amidation of Carboxylic Acids with Nitroarenes
  作者：Shao-Peng Wang、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02068

  日期：2019.11.1

  N-Aryl amides are an important class of compounds in pharmaceutical and agrochemical chemistry. Rapid and low-cost synthesis of N-aryl amides remains in high demand. Herein, we disclose an operationally simple process to access N-aryl amides directly from readily available nitroarenes and carboxylic acids as coupling substrates. This method involves the in situ activation of carboxylic acids to acyloxyphosphonium

  N-芳基酰胺是药物和农业化学中重要的一类化合物。对N-芳基酰胺的快速且低成本的合成仍然有很高的需求。本文中，我们公开了一种操作简单的方法，可直接从容易获得的硝基芳烃和羧酸作为偶联底物直接获得N-芳基酰胺。该方法涉及将羧酸原位活化为酰氧基phosph盐以进行一锅酰胺化，而无需分离相应的合成中间体。此外，制备和后处理的简便性允许快速有效地合成多种N-芳基酰胺，包括几种基于酰胺的类药物和农用化学分子。
• Potassium Carbonate Promoted C–N Coupling Reaction between Benzamides and Aryl Iodides
  作者：Songlin Zhang、Fei Huang、San Wu、Weiye Hu

  DOI：10.1055/s-0036-1591843

  日期：2018.3

  benz­amides promoted by potassium carbonate in the presence of DMEDA was developed. The reaction was carried out without addition of any transition-metal catalyst to afford a variety of N-arylated products in moderate to good yields (up to 97%). A practical and efficient method for N-arylation of benz­amides promoted by potassium carbonate in the presence of DMEDA was developed. The reaction was carried out

  摘要 开发了一种在DMEDA存在下碳酸钾促进的苯甲酰胺N-芳基化的实用有效方法。该反应在不添加任何过渡金属催化剂的情况下进行，以中等至良好的产率（高达97％）提供了多种N-芳基化产物。 开发了一种在DMEDA存在下碳酸钾促进的苯甲酰胺N-芳基化的实用有效方法。该反应在不添加任何过渡金属催化剂的情况下进行，以中等至良好的产率（高达97％）提供了多种N-芳基化产物。
• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• Jagodzinski, Tadeusz S.; Dziembowska, Teresa M.; Szczodrowska, Barbara, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 5, p. 327 - 338
  作者：Jagodzinski, Tadeusz S.、Dziembowska, Teresa M.、Szczodrowska, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Nguyen-Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 5,19
  作者：Buu-Hoi、Nguyen-Hoan

  DOI：——

  日期：——