S-methyl-N-(4-methoxy-phenyl)-thiuronium ; iodide | 27806-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl-N-(4-methoxy-phenyl)-thiuronium ; iodide
• 英文别名: S-Methyl-N-(4-methoxy-phenyl)-thiouronium; Jodid；[(4-methoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]azanium;iodide
• CAS: 27806-85-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS*HI
• 分子量: 324.186
• InChiKey: FJJNSZFEBMSNOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N-(4-methoxy-phenyl)-thiuronium ; iodide 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4S)-4-(2-aminoethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]imidazoline dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑啉/α 2 -肾上腺素受体影响化合物-4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉（dihydrohistamine）衍生物。合成和受体亲和力研究

  摘要：

  胍丁胺结构和咪唑啉结构部分引线的汇编咪唑啉/α的新组2肾上腺素能受体配体，4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉衍生物。在这项研究的探索以前未知的4（5） - （2-氨基乙基）包括报告的咪唑啉和α类似物咪唑啉2个-aderenoceptors配体：可乐定，利美尼定，咪唑克生，依法克生，安他唑啉，tracizoline进行说明。的多种新颖4（5）的合成- （2-氨基乙基）咪唑啉和它们的I 1，我2，α 2 -肾上腺素受体报道亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.039
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-methyl-N-(4-methoxy-phenyl)-thiuronium ; iodide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition

  摘要：

  本文提供了用于激酶抑制的化合物。

  公开号：

  US09212151B2

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of 1,2,4-triazoles as a novel class of potent tubulin polymerization inhibitors
  作者：Xiaohu Ouyang、Xiaoling Chen、Evgueni L. Piatnitski、Alexander S. Kiselyov、Hai-Ying He、Yunyu Mao、Vatee Pattaropong、Yang Yu、Ki H. Kim、John Kincaid、Leon Smith、Wai C. Wong、Sui Ping Lee、Daniel L. Milligan、Asra Malikzay、James Fleming、Jason Gerlak、Dhanvanthri Deevi、Jacqueline F. Doody、Hui-Hsien Chiang、Sheetal N. Patel、Ying Wang、Robin L. Rolser、Paul Kussie、Marc Labelle、M. Carolina Tuma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.056

  日期：2005.12

  triazole-containing chemical series was shown to inhibit tubulin polymerization and cause cell cycle arrest in A431 cancer cells with EC(50) values in the single digit nanomolar range. Binding experiments demonstrated that representative active compounds of this class compete with colchicine for its binding site on tubulin. The syntheses and structure-activity relationship studies for the triazole derivatives

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。
• A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27606

  日期：——

  N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
• Synthesis, molecular modeling and anti-inflammatory screening of novel fluorinated quinoline incorporated benzimidazole derivatives using the Pfitzinger reaction
  作者：Said A. El-Feky、Hamdy Kh. Thabet、Mustafa T. Ubeid

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.012

  日期：2014.5

  Several new fluorinated quinoline derivatives were synthesized and tested for their anti-inflammatory and ulcerogenic effect. A docking study on the COX-2 binding pocket was carried out for the target compounds to rationalize the possible selectivity of them against COX-2 enzyme. The most active compounds (3, 2, 7 and 11) were found to be superior to celecoxib as they were devoid of any ulcerogenic

  几种新的氟化喹啉衍生物的合成以及它们的抗炎和致溃疡效果进行测试。对COX-2结合口袋的对接研究进行了对目标化合物的合理化它们不受COX-2酶的可能的选择性。最活性的化合物（3，2，7和11发现），因为它们是没有任何致溃疡的活性优于塞来考昔。化合物3a中表现出最高的抗炎活性以及最好结合型材到COX-2结合位点。此外，化合物3-12中筛选出的抗菌活性，其中没有显示出显着的活性。
• Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition
  申请人：Amitech Therapeutic Solutions, Inc.

  公开号：US09212151B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  Provided herein are compounds useful for kinase inhibition.

  本文提供了用于激酶抑制的化合物。
• Flavin Receptors. Effect of the Acidity of Melamine Derivatives Bearing a 2-Arylguanidinium Ion on 6-Azaflavin Binding in Chloroform
  作者：Hideki Moriya、Takeshi Kajiki、Shigeki Watanabe、Shin-ichi Kondo、Yumihiko Yano

  DOI：10.1246/bcsj.73.2539

  日期：2000.11

  The pKa's of melamine derivatives bearing a 2-arylguanidinium ion and their binding constants for 6-aza-10-dodecylisoalloxazine (6-azaflavin) were nicely correlated with the Hammett σ of the substituents. However, the rates of the oxidations of N-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) and dithiothreitol (DTT) by 6-azaflavin were not affected by the substituents of the receptors in CHCl3.

  带有2-芳基氨基脲离子的三聚氰胺衍生物的pKa值及其与6-氮杂-10-十二烷基异黄酮（6-氮杂黄素）的结合常数与取代基的Hammett σ值之间呈良好的相关性。然而，在CHCl3中，6-氮杂黄素氧化N-苄基-1,4-二氢烟酰胺（BNAH）和二硫苏糖醇（DTT）的速率并未受到受体取代基的影响。