N-(4-chlorophenyl)-N-(3-chloropropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide | 170362-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N-(3-chloropropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 170362-52-4
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂NO
• 分子量: 362.299
• InChiKey: KWSZZTWZTGFPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N-(3-chloropropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide 、 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂卓(盐酸盐) 在 potassium iodide 、 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(4-Chlorophenyl)-N-[3-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl)propyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  N-(-3-aminopropyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxamide

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子或甲基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，R'.sub.1代表氢原子或卤素原子，R".sub.1代表氢原子或甲氧基，R.sub.3代表C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基，2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基，或R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子一起形成1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基，1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基，4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶-6-基，2,3-二氢-1H-异喹啉-2-基或2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噻吩-3-基，对治疗脑部疾病具有用处。

  公开号：

  US05550162A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide 、 1-溴-3-氯丙烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-N-(3-chloropropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(-3-aminopropyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxamide

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子或甲基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，R'.sub.1代表氢原子或卤素原子，R".sub.1代表氢原子或甲氧基，R.sub.3代表C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基，2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基，或R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子一起形成1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基，1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基，4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶-6-基，2,3-二氢-1H-异喹啉-2-基或2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噻吩-3-基，对治疗脑部疾病具有用处。

  公开号：

  US05550162A1

文献信息

• Dérivés de N-(3-aminopropyl)-N-phényl-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamideayant des propriétés neuroprotectrices et anti-ischémiques, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0666250A1

  公开（公告）日：1995-08-09

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle R₁ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle ou alcoxy en C₁-C₄, R'₁ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, R''₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthoxy, R₃ représente un groupe alkyle en C₁-C₃, R₄ représente un groupe 2,3-dihydro-1H-indén-2-yle, 2,3-dihydro-1H-indén-1-yle ou 1,2,3,4-tétrahydronaphtalén-1-yle, ou bien R₃ et R₄ forment ensemble, et avec l'atome d'azote, un groupe 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yle, 6,7-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yle, 5,8-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle, 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yle ou 2,3,4,5-tétrahydro-1H-3-benzazépin-3-yle.

  通式(I)对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子或卤素原子或 C₁-C₄ 甲基或烷氧基，R'₁ 代表氢原子或卤素原子，R''₁ 代表氢原子或甲氧基、R₃ 代表 C₁-C₃ 烷基，R₄ 代表 2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或 1,2,3,4-四氢萘-1-基，或 R₃ 和 R₄ 共同形成、1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基、6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基、5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基、1,2,3、4-tétrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle, 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yle ou 2,3,4,5-tétrahydro-1H-3-benzazépin-3-yle.
• Dérivés de N-(3-aminopropyl)-N-phényl-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamide ayant des propriétés neuroprotectrices et anti-ischémiques, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0666250B1

  公开（公告）日：1998-02-11
• US5550162A
  申请人：——

  公开号：US5550162A

  公开（公告）日：1996-08-27
• US5663183A
  申请人：——

  公开号：US5663183A

  公开（公告）日：1997-09-02
• N-(-3-aminopropyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxamide
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：US05550162A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom or a methyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, R'.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom, R".sub.1 represents a hydrogen atom or a methoxy group, R.sub.3 represents a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, R.sub.4 represents a 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl group, or R.sub.3 and R.sub.4 together form, with the adjacent nitrogen atom, a 1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl, 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl, 5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yl, 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl, 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl or 2,3,4,5-tetra-hydro-1H-3-benzazepin-3-yl, group are useful in the treatment of cerebral disorders.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子或甲基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，R'.sub.1代表氢原子或卤素原子，R".sub.1代表氢原子或甲氧基，R.sub.3代表C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基，2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基，或R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子一起形成1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基，1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基，4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶-6-基，2,3-二氢-1H-异喹啉-2-基或2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噻吩-3-基，对治疗脑部疾病具有用处。