2,4-bis(1H-imidazol-1-yl)-6-(2-propyl)pyrimidin-5-amine | 136524-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(1H-imidazol-1-yl)-6-(2-propyl)pyrimidin-5-amine
• 英文别名: 2,4-di(imidazol-1-yl)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-amine
• CAS: 136524-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₇
• 分子量: 269.309
• InChiKey: ABGMDJWCGKKDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(1H-imidazol-1-yl)-6-(2-propyl)pyrimidin-5-amine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 盐酸 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 2-(1H-imidazol-1-yl)-4-(2-propyl)imidazo[2,1-h]pteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pteridinones and a process for their preparation

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的三环喹啉酮：##STR1## 其中R、R.sup.1、A、B和D如本文所述。这些化合物及其药用盐被披露为联合正性肌力和扩血管剂。

  公开号：

  US06025489A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(1H-imidazol-1-yl)-5-nitro-6-(2-propyl)-pyrimidine 、 氯化亚锡二水合物 在 氢氧化钾 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 2,4-bis(1H-imidazol-1-yl)-6-(2-propyl)pyrimidin-5-amine的产率得到2,4-bis(1H-imidazol-1-yl)-6-(2-propyl)pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pteridinones and a process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环喜树碱酮：##STR1## 其中R、R.sup.1、A、B和D如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的盐被披露为联合正性肌力药和血管扩张剂。

  公开号：

  US06025489A1

文献信息

• EP0429149A1
  申请人：——

  公开号：EP0429149A1

  公开（公告）日：1991-05-29
• US5602252A
  申请人：——

  公开号：US5602252A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5854419A
  申请人：——

  公开号：US5854419A

  公开（公告）日：1998-12-29
• US6025489A
  申请人：——

  公开号：US6025489A

  公开（公告）日：2000-02-15
• Tricyclic pteridinones and a process for their preparation
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06025489A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This invention is directed to tricyclic pteridinones of formula (I): ##STR1## where R, R.sup.1, A, B and D are described herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed as being combined inotropic and vasodilator agents.

  这项发明涉及式(I)的三环喹啉酮：##STR1## 其中R、R.sup.1、A、B和D如本文所述。这些化合物及其药用盐被披露为联合正性肌力和扩血管剂。