3-chloro-5-methyl-6-phenyl-pyrazine-2-carbonitrile | 440124-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-5-methyl-6-phenyl-pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-methyl-6-phenylpyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 440124-27-6
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: ASOXJSLMSXXLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-methyl-6-phenyl-pyrazine-2-carbonitrile 、 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂卓(盐酸盐) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-methyl-6-phenyl-3-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine

  摘要：

  该发明涉及由下列式1表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物具有亲和力，对代谢型谷氨酸受体具有亲和力，因此在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20020123488A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid amide 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 3-chloro-5-methyl-6-phenyl-pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine

  摘要：

  该发明涉及由下列式1表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物具有亲和力，对代谢型谷氨酸受体具有亲和力，因此在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20020123488A1

文献信息

• Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06586422B2

  公开（公告）日：2003-07-01

  The invention relates to compounds which are represented by the formula wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a process for their preparation. The compounds possess affinity towards metabotropic glutamate receptors and are therefore useful in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及由下式所表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在规范中定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及其制备方法。这些化合物具有亲和力，可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，因为它们与代谢型谷氨酸受体有关。
• Pyrimidine, pyrazine and triazane derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06673795B2

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention is a pyrimidine, triazine or pyrazine derivative of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and Z are as defined in the specification. The invention is a pharmaceutical composition containing an effective amount of the compound of formula 1, its preparation and to a method of treatment, control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula 1.

  本发明是一种嘧啶、三嗪或吡嗪衍生物，其化学式为或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如规范中所定义。本发明是一种含有化合物1的有效量的药物组合物，以及其制备和通过给予化合物1的治疗、控制或预防急性和/或慢性神经疾病的方法。
• TETRAHYDRO-(BENZO OR THIENO)-AZEPINE-PYRAZINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MGLUR 1 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1345609A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• PYRIMIDINE, TRIAZINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1397351B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US6586422B2
  申请人：——

  公开号：US6586422B2

  公开（公告）日：2003-07-01