N,N,N-tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amine | 131071-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N-tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amine
• 英文别名: tris(2-(1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine；tris[2-(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amine；tris((1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine；tris[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amine；tris-(1-methyl-2-imidazolylmethyl)amine；1-(1-methylimidazol-2-yl)-N,N-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 131071-86-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₇
• 分子量: 299.379
• InChiKey: XQGDXIXZLPGECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  571.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N,N-tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amine 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到[Cd(II)(tris[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amine)2](2+)*2ClO4(1-)
  参考文献：
  名称：

  N 8配位 的Cd（ii）和Hg（ii）的双四齿配合物：结构和NMR比较†

  摘要：

  三脚架N 4配体三[（（1-甲基咪唑-2-基）甲基]胺（L1），双[（1-甲基咪唑-2-基）甲基] [（2-吡啶基）甲基]胺（L2）和[[ 1-甲基咪唑-2-基）甲基]-双-[（2-吡啶基）甲基]胺（L3）用于制备五个新的[ML 2 ]（ClO 4）2（M = Cd（II），Hg（II））复合物。通过X射线晶体学测定，所有配合物均具有N 8金属配位和反式八面体结构。金属-氮键的距离通常按以下顺序减少：M–N胺> M–N吡啶基> M–N咪唑基和高氯酸盐与金属离子良好分离。变温溶液状态1 H NMR光谱表明为慢的分子内重组条件用于CD（更容易接近II）配合物比对汞（ II）配合物。咪唑基环配体的两个质子均具有较大的可比J（ 199 Hg 1 H），尽管在核分离方面存在很大差异。

  DOI：

  10.1039/c4dt02435d
• 作为产物：
  描述：

  bis<(1-methylimidazol-2-yl)methyl>amine 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以18%的产率得到N,N,N-tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  X-射线晶体学和NMR研究三[（1-甲基咪唑-2-基）甲基]胺的汞（II）配位化学

  摘要：

  Hg（II）与Hg（II）的配位化学。三[（1-甲基咪唑-2-基）甲基]胺（TMIMA）进行了调查。[Hg（TMIMA）2 ]（ClO 4）2 （1），[Hg（TMIMA）（NCCH 3）]（ClO 4）2 （2）和[Hg（TMIMA）Cl] 2（HgCl 4）的结构（3）的特点是X射线晶体学。配合物1具有6个强的Hg-N咪唑基键，范围为2.257（5）至2.631（6）Å。配体几何表明汞-N （NR 3）的2.959（6）距离A在1反映弱键合相互作用。该配合物的199 Hg化学位移为-1496 ppm，自氮协调数较低的配合物。五配位络合物2的Hg–N （NR 3），Hg–N咪唑基和Hg–N乙腈的键长分别为2.642（8），2.198（5）和2.264（11）Å。配合物3也是五个坐标，其中Hg–N （NR 3），Hg–Cl和Hg–N咪唑基的平均距离阳离子分别为2.758（7），2.424（2）和2

  DOI：

  10.1039/b300001j

文献信息

• Structural and Spectroscopic Characterization of Copper(II) Complexes of a New Bisamide Functionalized Imidazole Tripod and Evidence for the Formation of a Mononuclear End-On Cu−OOH Species
  作者：Lionel E. Cheruzel、Matthew R. Cecil、Sara E. Edison、Mark S. Mashuta、Michael J. Baldwin、Robert M. Buchanan

  DOI：10.1021/ic051280s

  日期：2006.4.17

  Cl-, OH-, or N3-) have distorted trigonal bipyramidal geometries in the solid state and have been characterized further by UV-vis absorption, electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, and cyclic voltammetry. The reaction of [Cu(L2)OH](ClO4) (5) with H2O2 and tert-butyl hydroperoxide in methanol generates [Cu(L2)OOH](ClO4) (7) and [Cu(L2)OO(t)Bu](ClO4) (8) which have been characterized by different

  合成了一种新的聚咪唑三脚架N，N-双（（1-甲基-4-新戊酰胺咪唑-2-基）甲基）-N'-（（1-甲基咪唑-2-基）甲基）胺（L2）并合成了如图所示，它与固态的Cu（II）键合形成具有不同轴向配体的分子内氢键。L2具有相同的氢键键合性质，可稳定溶液中的Cu（II）-OOH。报道了L2及其三个Cu（II）配合物的晶体结构。[Cu（L2）X] ClO4配合物4-6（X- = Cl-，OH-或N3-）在固态下已扭曲了三角双锥体几何形状，并通过紫外可见吸收，顺磁性电子进一步表征共振（EPR）光谱和循环伏安法。[Cu（L2）OH]（ClO4）（5）与H2O2和叔丁基氢过氧化物在甲醇中的反应生成[Cu（L2）OOH]（ClO4）（7）和[Cu（L2）OO（t）Bu ]（ClO4）（8），已通过不同的光谱方法进行了表征。化合物[Cu（L2）OO（t）Bu] +显示在395 nm处的一条谱带（ε= 950
• Investigation of the mercury(<scp>ii</scp>) coordination chemistry of tris[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amine by X-ray crystallography and NMR
  作者：Deborah C. Bebout、Melissa M. Garland、Geoffrey S. Murphy、Edith V. Bowers、Christopher J. Abelt、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1039/b300001j

  日期：——

  The coordination chemistry of Hg(II) with tris[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amine (TMIMA) was investigated. The structures of [Hg(TMIMA)2](ClO4)2 (1), [Hg(TMIMA)(NCCH3)](ClO4)2 (2) and [Hg(TMIMA)Cl]2(HgCl4) (3) were characterized by X-ray crystallography. Complex 1 has six strong Hg–Nimidazoyl bonds ranging from 2.257(5) to 2.631(6) Å. Ligand geometry suggests the Hg–N(NR3) distances of 2.959(6) Å

  Hg（II）与Hg（II）的配位化学。三[（1-甲基咪唑-2-基）甲基]胺（TMIMA）进行了调查。[Hg（TMIMA）2 ]（ClO 4）2 （1），[Hg（TMIMA）（NCCH 3）]（ClO 4）2 （2）和[Hg（TMIMA）Cl] 2（HgCl 4）的结构（3）的特点是X射线晶体学。配合物1具有6个强的Hg-N咪唑基键，范围为2.257（5）至2.631（6）Å。配体几何表明汞-N （NR 3）的2.959（6）距离A在1反映弱键合相互作用。该配合物的199 Hg化学位移为-1496 ppm，自氮协调数较低的配合物。五配位络合物2的Hg–N （NR 3），Hg–N咪唑基和Hg–N乙腈的键长分别为2.642（8），2.198（5）和2.264（11）Å。配合物3也是五个坐标，其中Hg–N （NR 3），Hg–Cl和Hg–N咪唑基的平均距离阳离子分别为2.758（7），2.424（2）和2
• Structure and properties of an Fe(iii) complex containing a novel amide functionalized polyimidazole ligandElectronic supplementary information (ESI) available: 1H, 13C NMR, UV-vis and FTIR spectra, ESI-mass spectra and cyclic voltammetry. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b204799c/
  作者：Lionel E. Cheruzel、Jianping Wang、Mark S. Mashuta、Robert M. Buchanan

  DOI：10.1039/b204799c

  日期：2002.9.11

  A novel amide functionalized polyimidazole tripod ligand has been synthesized and used to prepare a mononuclear Fe(III) complex that has been characterized by X-ray crystallography and other physical methods.

  已经合成了一种新型的酰胺官能化的聚咪唑三脚架配体，并用于制备单核Fe（III）配合物，该配合物已通过X射线晶体学和其他物理方法进行了表征。
• Method for Producing Aromatic Compound Polymer
  申请人：Higashimura Hideyuki

  公开号：US20090018309A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A method for producing an aromatic compound polymer comprising oxidatively polymerizing one or more of aromatic compound(s) having two or more hydrogen atoms directly connected to aromatic ring(s), in the presence of an oxidizing agent, wherein the method employs a catalyst composed of a transition metal complex or a catalyst prepared from a transition metal complex and an activating agent, and said catalyst has a parameter P defined by the following formula (A) of 0.50 or more, and a parameter Eo defined by the following formula (B) of 0.50 [V] or more: P=Af/Ai (A) and Eo =( Epa+Epc )/2[V]  (B).

  一种生产芳香族化合物聚合物的方法，包括在氧化剂存在下氧化聚合具有两个或更多氢原子直接连接到芳香环的一个或多个芳香族化合物，其中该方法采用由过渡金属配合物或由过渡金属配合物和活化剂制备的催化剂，所述催化剂具有以下公式（A）定义的参数P，P的值为0.50或更高，并且具有以下公式（B）定义的参数Eo，Eo的值为0.50 [V]或更高：P=Af/Ai（A）和Eo=(Epa+Epc)/2[V]（B）。
• RESIN COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Japan as represented by Secretary of Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：EP1114836A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  A curable resin composition, which comprises a resin formed, in the presence of a transition metal complex, by polymerizing an oxidative-polymerizable compound that contains a phenol-compound-containing vegetable oil. A method for producing a curable resin composition comprising a resin formed, in the presence of a catalyst, by polymerizing an oxidative-polymerizable compound that contains a phenol-compound-containing vegetable oil, wherein the catalyst is a transition metal complex. The curable resin composition is useful as a raw material for a urushi-like coating, a friction material, a brake lining material, a brake pad material, a material for forming a coating film, a compound for a recording material, a raw material for an ink, a raw material for a coating, a raw material for a adhesive, a raw material for an epoxy resin, a raw material for a photoresist or antioxidant, and a starting material for a functional polymer.

  一种可固化树脂组合物，它包括在过渡金属络合物存在下，通过聚合含有含酚化合物的植物油的可氧化聚合化合物而形成的树脂。一种生产可固化树脂组合物的方法，该树脂组合物包括在催化剂存在下，通过聚合含有含酚化合物植物油的可氧化聚合化合物而形成的树脂，其中催化剂为过渡金属络合物。这种可固化树脂组合物可用作乌拉石般的涂层的原料、摩擦材料、制动衬片材料、制动片材料、形成涂膜的材料、记录材料的化合物、油墨的原料、涂层的原料、粘合剂的原料、环氧树脂的原料、光刻胶或抗氧化剂的原料以及功能聚合物的起始原料。