1,4,8,11,15,18,22,25-octa-fluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro isopropyl zinc phthalocyanine | 399017-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-fluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro isopropyl zinc phthalocyanine
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18,22,25-octafluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octakisperfluoro-isopropylphthalocyanine zinc；zinc(II) 1,4,8,11,15,18,22,25-octafluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octaperfluoroisopropylphthalocyanine；1,4,8,11,15,18,22,25-octafluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro-isopropyl zinc phthalocyanine；F64PcZn；zinc;5,8,14,17,23,26,32,35-octafluoro-6,7,15,16,24,25,33,34-octakis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 399017-89-1
• 化学式: C₅₆F₆₄N₈Zn
• 分子量: 2065.96
• InChiKey: PJWQYSTUNICGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.55
• 重原子数：
  129
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  68

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro(4,5-diisopropyl)phthalonitrile 在 zinc diacetate 作用下， 生成 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-fluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro isopropyl zinc phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Broadening the reactivity spectrum of a phthalocyanine catalyst while suppressing its nucleophilic, electrophilic and radical degradation pathways

  摘要：

  该研究描述了一种可抵抗亲核、亲电和自由基攻击而降解的强健分子。配位 O2 在催化作用下被还原，尽管催化剂的电子极度缺乏，但仍能有效地产生甲酰自由基。

  DOI：

  10.1039/c1dt10458f
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-(-)-β-香茅醇 在 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-fluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro isopropyl zinc phthalocyanine 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-hydroperoxy-3,7-dimethyl-oct-7-en-1-ol 、 (E)-7-hydroperoxy-3,7-dimethyl-oct-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rational design of a reactive yet stable organic-based photocatalyst

  摘要：

  氟化锌全氟烷基酞菁以高产率合成，不表现出电子损失，不在溶液中聚集，光稳定且以非常高的量子产率产生单重态氧（1O2）。外部底物的有氧光氧化在没有催化剂自氧化的情况下进行。金属中心在耐火有机环境中的封装可以指导其他可行催化剂的设计，这些催化剂可用于底物的氧化反应，无论是合成还是有机或生物分子的氧化破坏，反应条件仅包括使用空气和光。

  DOI：

  10.1039/b822111c

文献信息

• Chemically robust fluoroalkyl phthalocyanine–oligonucleotide bioconjugates and their GRP78 oncogene photocleavage activity
  作者：Pradeepkumar Patel、Hemantbhai H. Patel、Emily Borland、Sergiu M. Gorun、David Sabatino

  DOI：10.1039/c4cc00703d

  日期：——

  The first representative of functionalized fluoroalkyl phthalocyanines, F₄₈H₇(COOH)PcZn, is reported.

  功能化氟烷基酞菁的第一个代表物F₄₈H₇(COOH)PcZn已被报道。
• Rational design of a reactive yet stable organic-based photocatalyst
  作者：Robert Gerdes、Lukasz Lapok、Olga Tsaryova、Dieter Wöhrle、Sergiu M. Gorun

  DOI：10.1039/b822111c

  日期：——

  Zinc perfluoro-fluoroalkyl-phthalocyanine, synthesized in high yield, does not exhibit electron loss, does not aggregate in solution, is photostable and produces 1O2 in very high quantum yields. Aerobic photo-oxygenation of an external substrate occurs without catalyst self-oxidation. The encapsulation of a metal center in a refractory organic environment could guide the design of other viable catalysts for oxygenation of substrates either for synthesis or for oxidative destruction of organic or biological molecules, under reaction conditions that include the use of only air and light.

  氟化锌全氟烷基酞菁以高产率合成，不表现出电子损失，不在溶液中聚集，光稳定且以非常高的量子产率产生单重态氧（1O2）。外部底物的有氧光氧化在没有催化剂自氧化的情况下进行。金属中心在耐火有机环境中的封装可以指导其他可行催化剂的设计，这些催化剂可用于底物的氧化反应，无论是合成还是有机或生物分子的氧化破坏，反应条件仅包括使用空气和光。
• Broadening the reactivity spectrum of a phthalocyanine catalyst while suppressing its nucleophilic, electrophilic and radical degradation pathways
  作者：Andrei Loas、Robert Gerdes、Yongyi Zhang、Sergiu M. Gorun

  DOI：10.1039/c1dt10458f

  日期：——

  A robust molecule that resists degradationvia nucleophilic, electrophilic and radical attacks is described. Coordinated O2 is reduced catalytically, producing efficiently thyil radicals in spite of the extreme electronic deficiency of the catalyst.

  该研究描述了一种可抵抗亲核、亲电和自由基攻击而降解的强健分子。配位 O2 在催化作用下被还原，尽管催化剂的电子极度缺乏，但仍能有效地产生甲酰自由基。