2-Chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidine | 83939-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidine
• CAS: 83939-62-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂
• 分子量: 182.653
• InChiKey: VTYCFJKSUOIBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异戊醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-but-2-enedioic acid;2-piperazin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物。VI。2-（1-哌嗪基）-5，6-聚亚甲基嘧啶衍生物的合成及其降血糖活性的测定。

  摘要：

  作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分，我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物，并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2254
• 作为产物：
  描述：

  (2-Carbamoyliminomethyl-cyclohept-1-enyl)-urea 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-Chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物。VI。2-（1-哌嗪基）-5，6-聚亚甲基嘧啶衍生物的合成及其降血糖活性的测定。

  摘要：

  作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分，我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物，并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2254

文献信息

• SEKIYA, TETSUO;HIRANUMA, HIDETOSHI;KANAYAMA, TOSHIJI;HATA, SHUNSUKE;YAMAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2254-2261
  作者：SEKIYA, TETSUO、HIRANUMA, HIDETOSHI、KANAYAMA, TOSHIJI、HATA, SHUNSUKE、YAMAD+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine derivatives. VI. Synthesis of 2-(1-piperazinyl)-5,6-polymethylenepyrimidine derivatives and determination of their hypoglycemic activity.
  作者：TETSUO SEKIYA、HIDETOSHI HIRANUMA、TOSHIJI KANAYAMA、SHUNSUKE HATA、SHUNICHI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.31.2254

  日期：——

  As part of our studies on pyrimidine derivatives, 27 4-alkyl-2-(1-piperazinyl)-5, 6-polymethylenepyrimidines and structurally related derivatives were synthesized, and their hypoglycemic activities were examined in mice treated with 2-deoxy-D-glucose. Most of the derivatives showed higher activity at a dose of 30 mg/kg p.o. than tolbutamide at a dose of 100 mg/kg p.o. The structure-activity relationships are discussed.

  作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分，我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物，并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。