2-chloro-6-(prop-1-en-2-yl)pyridine | 118775-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(prop-1-en-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-isoprenyl-6-chlorolpyridine；2-Chlor-6-isopropenylpyridin；2-chloro-6-isopropenylpyridine；2-(6-Chloro-2-pyridyl)-1-propene；2-chloro-6-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 118775-67-0
• 化学式: C₈H₈ClN
• 分子量: 153.611
• InChiKey: UHSBUMQTKDTCLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(prop-1-en-2-yl)pyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-chloro-6-(1-chloromethylvinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Herbicide containing 1-(halogenomethyl)-vinyl pyridines

  摘要：

  本公开揭示了一种由以下一般式（I）表示的N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代磺酰胺：其中J代表可能被取代或苯并环化的苯基，A代表--CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--，--O--或--N(r)--（其中r代表具有1至4个碳原子的烷基），b代表0或1，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、氟烷基或甲酰基，D代表羟基，E代表卤素原子、烷基磺酰氧基或可能被取代的苯基磺酰氧基，或D和E组合表示--O--，V代表可能被取代的吡啶基，包含所述N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代磺酰胺作为活性成分的除草剂以及作为其中间体的1-(卤代甲基)乙烯基吡啶。

  公开号：

  US04960897A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氯吡啶 、 异丙烯基三氟硼酸钾 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-6-(prop-1-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20220089538A1

文献信息

• Dihalogenated herbicidal sulphones
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05123953A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  Compounds of formula: ##STR1## in which: n=0, 1, 2 f=0, 1 Ar is an optionally substituted phenyl or pyridyl group U a chlorine or bromine atom V a bromine or chlorine or iodine atom B is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl, which are optionally substituted by 1 to 6 halogen atoms, phenyl or pyridyl or oxidized pyridyl, which are optionally substituted. Use of these compounds as herbicides which are selective but especially antigraminaceous at preemergence.

  化合物的式子：##STR1## 其中：n=0, 1, 2 f=0, 1 Ar是一个可选取代的苯基或吡啶基团 U是氯或溴原子 V是溴、氯或碘原子 B是C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.3-C.sub.10环烷基，可以选择性地被1至6个卤素原子、苯基或吡啶基或氧化吡啶基取代。这些化合物可作为除草剂使用，具有选择性，特别是在萌芽前期对禾本科植物有抑制作用。
• Chemoselective, osmium-free, dihydroxylation/oxidative cleavage of heteroaryl isoprenes by a contemporary Malaprade reaction
  作者：Zachary Z. Gulledge、Connor C. Pinson、Alexander M. Stovall、Fortune O. Dzeagu、Jesse D. Carrick

  DOI：10.1039/d2ob01643e

  日期：——

  oxidative-cleavage strategies, frequently result in diminished performance over carbon-based arenes. In this work we present the development and application of an oxidative cleavage reaction of various pyridinyl isoprenes towards accessing the downstream methyl ketone for utilization in advanced cyclizations for the preparation of soft-N-donor complexant scaffolds. This efficient protocol parallels the principles

  甲基酮是构建先进杂芳基支架和系统的核心合成构件。包括氧化环化策略在内的反应通常取决于对这种普遍存在的部分的有效访问。在芳烃的背景下，利用马尔科夫尼科夫水合/氧化或 C-C π 键的氧化裂解的标准方法通常可以提供令人满意的性能。然而，当底物包含缺电子杂芳基核心时，传统的 Malaprade 反应和相关的氧化裂解策略通常会导致性能低于碳基芳烃。在这项工作中，我们介绍了各种吡啶基异戊二烯的氧化裂解反应的开发和应用，以获取下游甲基酮，用于高级环化以制备软 N 供体络合剂支架。这种高效的协议通过交换 KMnO 与绿色化学的原理平行4用于有毒的 OsO 4，并为最终用户提供了一种高效、更环保的选择，使用高锰酸钾和过碘酸钠作为协同有效的氧化裂解系统，在一小时的反应时间内获得杂芳基甲基酮。广泛的底物范围定义了获得简单和先进的杂芳基甲基酮的途径。本文描述了方法开发、优化、底物范围、初步机制观察和放大反应。
• N-[2-(pyridyl)propyl]-N-substituted sulfonamide, herbicide containing the same as an active ingredient and intermediate thereof
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0281110A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  Disclosed herein is an N-[2-(pyridyl)propyl]-N-substituted sulfonamide represented by the following general ormula (I): wherein J represents a phenyl group which may be substituted or benzo-condensed, A represents -CH2-, -CH=CH-, -0-or -N(r)-(wherein r represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), b represents 0 or 1, R represents an alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, alkoxy group, fluoroalkyl group or formyl group, D represents a hydroxyl group, E represents a halogen atom, an alkylsulfonyloxy group or a benzenesulfonyloxy group which may be substituted, or D and E represent -0-in combination, and V represents a pyridyl group which may be substituted, a herbicide containing said N-[2-(pyridyl)propyl]-N-substituted sulfonamide as an active ingredient and a 1-(halogenomethyl)vinylpyridine as an intermediate thereof.

  本发明公开了一种 N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代的磺酰胺，由以下通式(I)代表： 其中 J 代表可被取代或苯并缩合的苯基，A 代表-CH2-、-CH=CH-、-0-或-N(r)-(其中 r 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基)，b 代表 0 或 1，R 代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、氟烷基或甲酰基，D 代表羟基、E 代表卤素原子、烷基磺酰氧基或可被取代的苯磺酰氧基，或 D 和 E 结合代表-0，V 代表可被取代的吡啶基，除草剂含有所述 N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代的磺酰胺作为活性成分和 1-(卤代甲基)乙烯基吡啶作为中间体。
• US4960897A
  申请人：——

  公开号：US4960897A

  公开（公告）日：1990-10-02
• US5123953A
  申请人：——

  公开号：US5123953A

  公开（公告）日：1992-06-23