5-benzyl-1-<(1'-phthalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>-2-oxo-4-methoxypyrimidine | 114894-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-1-<(1'-phthalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>-2-oxo-4-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-[2-[(5-Benzyl-4-methoxy-2-oxopyrimidin-1-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 114894-51-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆
• 分子量: 449.463
• InChiKey: OHXSFEOYXBUGIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-1-<(1'-phthalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>-2-oxo-4-methoxypyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到5-benzyl-1-<(1'-phthalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  5-苄基环尿苷和5-苄氧基苄基环尿苷的氨基甲基和氨基类似物的合成

  摘要：

  合成了BAU（5-苄基环上尿苷）和BBAU（5-苄氧基苄基环上尿苷）的氨基类似物及其2'-羟甲基衍生物，作为尿苷磷酸化酶抑制剂和潜在的癌症化学治疗剂的评估对象。发现两种氨基甲基类似物都是该酶的有效抑制剂，也是FUdR的抗肿瘤作用的良好增强剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240418
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氟化硼 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 生成 5-benzyl-1-<(1'-phthalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>-2-oxo-4-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-苄基环尿苷和5-苄氧基苄基环尿苷的氨基甲基和氨基类似物的合成

  摘要：

  合成了BAU（5-苄基环上尿苷）和BBAU（5-苄氧基苄基环上尿苷）的氨基类似物及其2'-羟甲基衍生物，作为尿苷磷酸化酶抑制剂和潜在的癌症化学治疗剂的评估对象。发现两种氨基甲基类似物都是该酶的有效抑制剂，也是FUdR的抗肿瘤作用的良好增强剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240418

文献信息

• CHU, SHIH HSI;CHEN, ZHI HAO;WENG, ZUN YAO;ROWE, ELIZABETH C.;CHU, EDWARD;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 989-995
  作者：CHU, SHIH HSI、CHEN, ZHI HAO、WENG, ZUN YAO、ROWE, ELIZABETH C.、CHU, EDWARD、+

  DOI：——

  日期：——