2-甲基-5-[4-(4-甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)苯基]-1,3,4-恶二唑 | 1056456-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-[4-(4-甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)苯基]-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1056456-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₉BN₂O₃
• 分子量: 286.138
• InChiKey: OXEIYXNIHXJZDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-[4-(4-甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)苯基]-1,3,4-恶二唑 、 (R)-7-bromo-2-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-fluoroisoindolin-1-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-fluoro-7-(4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED ISOINDOLINONES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] ISOINDOLINONES MODIFIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式（I）化合物的组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他葡糖鞘氨醇基糖脂（GSL）水平升高相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022115301A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Broka Chris Allen

  公开号：US20110070190A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention discloses 1-N-substituted-6-(hetero)aryl-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein that inhibit Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  该发明揭示了公式的1-N-取代-6-(杂)芳基-1H-噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如本文所定义，抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• WO2019236631A5
  申请人：——

  公开号：WO2019236631A5

  公开（公告）日：2022-06-27
• Fluorinated Isoindolinone-Based Glucosylceramide Synthase Inhibitors with Low Human Dose Projections
  作者：H. Marie Loughran、Kathy M. Schirripa、Anthony J. Roecker、Michael J. Breslin、Ling Tong、Kerry L. Fillgrove、Yuhsin Kuo、Kelly Bleasby、Hannah Collier、Michael D. Altman、Melissa C. Ford、Justin A. Newman、Robert E. Drolet、Mali Cosden、Sarah Jinn、Rosemarie B. Flick、Xiaomei Liu、Christina Minnick、Marla L. Watt、Wei Lemaire、Christine Burlein、Gregory C. Adam、Lauren A. Austin、Jacob N. Marcus、Sean M. Smith、Mark E. Fraley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00436

  日期：2024.1.11
• [EN] MODIFIED ISOINDOLINONES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINONES MODIFIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022115301A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treatment or prophylaxis of lysosomal storage diseases, neurodegenerative disease, cystic disease, cancer, or a diseases or disorders associated with elevated levels of glucosylceramide (GlcCer), glucosylsphingosine (GlcSph) and/or other glucosylceramide-based glycosphingolipids (GSLs).

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式（I）化合物的组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他葡糖鞘氨醇基糖脂（GSL）水平升高相关的疾病或障碍的方法。