(E)-1-amino-2-nitroethene | 96661-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-1-amino-2-nitroethene
• 英文别名: 2-amino-1-nitroethylene；2-nitroethenylamine；1-Amino-2-nitroethylene；(E)-2-nitroethenamine
• CAS: 96661-13-1
• 化学式: C₂H₄N₂O₂
• 分子量: 88.066
• InChiKey: IXAGRXJIXIPQDR-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-硝基乙烯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 (E)-1-amino-2-nitroethene
  参考文献：
  名称：

  亚硝胺的光谱性质和异构性。第三部分

  摘要：

  振动，NMR和动态NMR光谱与理论研究的结果一起考虑，可提供影响亚硝基胺R 2 R 3 N–C（1）R 1 C（2）H–NO的异构现象的完整且相当准确的定量图像2（R 1 = H，Me）。具有伯氨基或仲氨基（R 2和/或R 3＝ H）的化合物以分子内氢键合的Z-型和E-型的溶剂依赖性平衡混合物形式存在。当R 2 ≠R时，后者的异构体可以在C（1）–N单键周围采用Z和/或E构象3。具有叔氨基的化合物仅以E-形式存在。振动耦合发生在介观系统内部，导致1650–1550 cm –1处的IR强（中或弱拉曼）“烯胺”能带，这是CC和C（1）–N拉伸模式不对称耦合的结果，当R 1和R 2 = H时，具有面内N–H和C（1）–H弯曲模式的贡献。该NO stretchings无助于烯胺乐队，但夫妇与其他振动在一五三〇年至1480年厘米给予弱红外和拉曼带-1，随着ν一个主要贡献一个（NO 2），以及强大的I

  DOI：

  10.1039/p29920000787

文献信息

• KROWCZYNSKI, A.;KOZERSKI, L., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 489-491
  作者：KROWCZYNSKI, A.、KOZERSKI, L.

  DOI：——

  日期：——
• GOMEZ-SANCHEZ, A.;HIDALGO-GARCIA, F. J.;CHIARA, J. L.;BELLANATO, J., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1985, 81, N 2, 139-146
  作者：GOMEZ-SANCHEZ, A.、HIDALGO-GARCIA, F. J.、CHIARA, J. L.、BELLANATO, J.

  DOI：——

  日期：——
• Spectral properties and isomerism of nitroenamines. Part 3
  作者：Jose Luis Chiara、Antonio Gómez-Sánchez、Juana Bellanato

  DOI：10.1039/p29920000787

  日期：——

  complete and fairly accurate quantitative picture of the isomerism affecting the nitroenamines R2R3N–C(1)R1C(2)H–NO2(R1= H, Me). The compounds with primary or secondary amino groups (R2 and/or R3= H) exist as solvent-dependent equilibrium mixtures of the intramolecularly hydrogen-bonded Z-form and the E-form; the latter isomer can adopt the Z and/or the E conformation around the C(1)–N single bond when R2≠

  振动，NMR和动态NMR光谱与理论研究的结果一起考虑，可提供影响亚硝基胺R 2 R 3 N–C（1）R 1 C（2）H–NO的异构现象的完整且相当准确的定量图像2（R 1 = H，Me）。具有伯氨基或仲氨基（R 2和/或R 3＝ H）的化合物以分子内氢键合的Z-型和E-型的溶剂依赖性平衡混合物形式存在。当R 2 ≠R时，后者的异构体可以在C（1）–N单键周围采用Z和/或E构象3。具有叔氨基的化合物仅以E-形式存在。振动耦合发生在介观系统内部，导致1650–1550 cm –1处的IR强（中或弱拉曼）“烯胺”能带，这是CC和C（1）–N拉伸模式不对称耦合的结果，当R 1和R 2 = H时，具有面内N–H和C（1）–H弯曲模式的贡献。该NO stretchings无助于烯胺乐队，但夫妇与其他振动在一五三〇年至1480年厘米给予弱红外和拉曼带-1，随着ν一个主要贡献一个（NO 2），以及强大的I