2-甲基-5-三氟甲基苯胺(MTA) | 25449-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-三氟甲基苯胺(MTA)
• 中文别名: 5-三氟甲基邻甲苯胺；3-氨基-4-甲基三氟甲苯；2-甲基-5-(三氟甲基)苯胺；2-甲基-5-三氟甲基苯胺
• 英文名称: 3-amino-4-methylbenzotrifluoride
• 英文别名: 2-methyl-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 25449-96-1
• 化学式: C₈H₈F₃N
• mdl: MFCD00134580
• 分子量: 175.153
• InChiKey: BCLCKENDTZITFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-38°C
• 沸点：
  74°C/8mmHg(lit.)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  96°C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921430090
• 危险品运输编号：
  2810
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H331,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

2-甲基-5-(三氟甲基)苯胺 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-5-(trifluoromethyl)aniline
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-甲基-5-(三氟甲基)苯胺 修改号码：4

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-5-(三氟甲基)苯胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 25449-96-1
俗名： 3-Amino-4-methylbenzotrifluoride , 5-Trifluoromethyl-o-toluidine
分子式： C8H8F3N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-块状
颜色： 浅黄色-灰黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 40°C
沸点/沸程 74 °C/1.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-三氟甲基苯胺(MTA) 在 potassium permanganate 、 一水合硫酸镁 、 硫酸 、 水 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-氨基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹唑啉二酮磺酰胺为口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.009
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-硝基-4-(三氟甲苯)甲苯 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 2-methyl-5-trifluoromethylaniline (10.1 g) as a pale yellow oil的产率得到2-甲基-5-三氟甲基苯胺(MTA)
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted phenyl)imidazoles and pesticidal compositions comprising

  摘要：

  本发明提供了一种使用2-苯基咪唑衍生物的方法来控制节肢动物、植物线虫、蠕虫或原生动物害虫，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氢、烷基（可选地被烷氧基、烷基硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氰基、羧基或烷氧羰基取代）、R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、卤素、硝基、羧基、氰基、烷氧羰基、烷酰基或可选地被烷基取代的氨基甲酰基或磺酰基，或氨基（可选地被烷基、烷氧羰基或烷酰基取代），或R、RO、RS、RSO或RSO.sub.2基团，其中R代表烷基（可选地被卤素取代），Ar代表化学式：##STR2## 其中R.sup.4和R.sup.6各自代表卤素或R、RO、RS、RSO或RSO.sub.2基团，而R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8各自代表如R.sup.4和R.sup.6所定义的取代基，或代表氢、羟基、羧基、硝基、氰基、氨基、烷基氨基（可选地被烷基、烷氧羰基或烷酰基取代）、烷氧羰基或烷酰基，或其农药可接受的盐，但排除R.sup.2和R.sup.3同时代表氢原子的化合物，以及用于该方法的组合物和化学式I的新化合物。

  公开号：

  US05380865A1

文献信息

• 氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京鞍石生物科技有限责任公司

  公开号：CN108707139B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述氨基嘧啶类化合物具有式I所示的结构：该化合物是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• Scalable and Practical Synthesis of Halo Quinolin-2(1<i>H</i>)-ones and Quinolines
  作者：Cornelia Zaugg、Gunther Schmidt、Stefan Abele

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00124

  日期：2017.7.21

  A practical and scalable synthesis of halo quinolin-2(1H)-ones is presented. The heterocycles are easily accessed from inexpensive halo anilines in a two-step sequence. The anilines are acylated with methyl 3,3-dimethoxypropionate under basic conditions in quantitative yields. The crude amides undergo cyclization in sulfuric acid to the desired halo quinolin-2(1H)-ones in 28–93% yield (2 steps). The

  提出了一种实用且可扩展的卤代喹啉-2（1 H）-one合成方法。杂环很容易从廉价的卤代苯胺中以两步顺序进入。在碱性条件下，苯胺用3,3-二甲氧基丙酸甲酯以定量收率酰化。粗制酰胺在硫酸中环化成所需的卤代喹啉-2（1 H）-1，产率为28-93％（2步）。合成序列已成功应用于800 g规模。具有强吸电子基团或给电子基团的苯胺对于该方法而言是较差的底物。将6-碘喹啉-2（1H）-1和6-溴-8-碘喹啉-2（1H）-1进一步官能化以获得被各种官能团取代的喹啉。
• 2-(Trifluoromethyl)indoles via Pd(0)-Catalyzed C(sp³)–H Functionalization of Trifluoroacetimidoyl Chlorides
  作者：Julia Pedroni、Nicolai Cramer

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00795

  日期：2016.4.15

  Perfluoroalkylated indoles are valuable compounds in drug discovery. A Pd(0)-catalyzed C(sp3)–H functionalization enables access to 2-(trifluoromethyl)indoles from trifluoroacetimidoyl chlorides. These are stable compounds, easily obtained from anilines. The cyclization operates with catalyst loadings as low as 1 mol % and accommodates a variety of substituents.

  全氟烷基化的吲哚是药物发现中有价值的化合物。Pd（0）催化的C（sp 3）–H官能化使得能够从三氟乙酰亚胺基氯中获得2-（三氟甲基）吲哚。这些是稳定的化合物，很容易从苯胺获得。环化反应在催化剂负载量低至1 mol％的情况下进行，并能容纳各种取代基。