2-Methyl-5-trifluormethylphenylisocyanat | 67191-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-trifluormethylphenylisocyanat
• 英文别名: 2-Isocyanato-1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 67191-98-4
• 化学式: C₉H₆F₃NO
• 分子量: 201.148
• InChiKey: JYTRCTAWJLPNDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-trifluormethylphenylisocyanat 生成 2-Chlormethyl-5-trifluormethylphenylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  KLAUKE E.; OEHLMANN L., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 376-377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-甲基-5-三氟甲基苯胺(MTA) 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-trifluormethylphenylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N′-(2- 氟-5-甲基苯基)脲及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了N‑(4‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑N′‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲及其中间体的制备方法。具体地，本发明提供了一种式I硼酸酯化合物的制备方法，包括步骤：式III化合物与式IV化合物反应生成式V化合物，以及式V化合物与硼试剂反应，生成式I化合物。本方法具有反应方便，中间体易得，收率高，产品纯度可达98.5%以上，原料成本低等特点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103570754B

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE USING SYMMETRICAL AND UNSYMMETRICAL DIPHENYL UREAS
  申请人：MILLER Scott

  公开号：US20120270878A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该治疗的药物组合物。
• N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N′-(2- 氟-5-甲基苯基)脲及其中间体的制备方法
  申请人：上海创诺医药集团有限公司

  公开号：CN103570754B

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明提供了N‑(4‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑N′‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲及其中间体的制备方法。具体地，本发明提供了一种式I硼酸酯化合物的制备方法，包括步骤：式III化合物与式IV化合物反应生成式V化合物，以及式V化合物与硼试剂反应，生成式I化合物。本方法具有反应方便，中间体易得，收率高，产品纯度可达98.5%以上，原料成本低等特点，适合工业化生产。
• KLAUKE E.; OEHLMANN L., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 376-377
  作者：KLAUKE E.、 OEHLMANN L.

  DOI：——

  日期：——