2-甲基-5-吡咯烷-2-吡啶 | 90872-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-吡咯烷-2-吡啶
• 中文别名: 2-甲基-5-(2-吡咯烷基)吡啶
• 英文名称: 2-methyl-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-methyl-5-pyrrolidin-2-ylpyridine
• CAS: 90872-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: WZVVISVPTUREQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-700C
• 沸点：
  269℃
• 密度：
  1.023
• 闪点：
  117℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-吡咯烷-2-吡啶 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine benzoate
  参考文献：
  名称：

  CN114989135

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-甲基-5-吡咯烷-2-吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-5-（1-甲基吡咯烷-2-基）吡啶制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶的制备方法，是以6‑甲基烟酸酯为原料制备得到，其制备路线如下：其中R1为碳原子数1‑4的烷基，比如甲基、乙基、丙基或丁基；R2为氢、甲基或乙基；M为Na，K或Li。本发明制备方法原料易得，纯度和收率能满足工业化生产要求，所得产物2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶，相比于尼古丁消旋物，具有更好的感官测试数据，在配制电子烟雾化液时，1.5mg/mL的用量就能达到天然尼古丁3mg/ml的功效，感官体验佳。

  公开号：

  CN114195759A

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016147659A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are compounds, having the following structure, useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions comprising the compounds, and methods of using the same.

  揭示了具有以下结构的化合物，可用作磷酸二酯酶1（PDE1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20200385345A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides a substituted pyrrolidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供一种具有促进促觉素2型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，具有促觉素2型受体激动剂活性，并可用作预防或治疗嗜睡症的药物。
• Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of central
  申请人：——

  公开号：US05726316A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders are treated by administering an effective amount of an aryl substituted olefinic amine compound or an aryl substituted acetylenic compound. Exemplary compounds are (E)-N-methyl-4-\x9b3-(6-methylpyrindin)yl!-3-butene-1-amine and N-methyl-4-(3-pyridinyl)-3-butyne-1-amine.

  对于易感或患有中枢神经系统疾病的患者，通过给予有效量的芳基取代烯丙胺化合物或芳基取代乙炔化合物来进行治疗。示例化合物为(E)-N-甲基-4-\x9b3-(6-甲基吡啶)基!-3-丁烯-1-胺和N-甲基-4-(3-吡啶基)-3-丁炔-1-胺。
• 一种2-甲基-5-（1-甲基吡咯烷-2-基）吡啶制备方法
  申请人：广州天然科技有限公司

  公开号：CN114195759A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及一种2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶的制备方法，是以6‑甲基烟酸酯为原料制备得到，其制备路线如下：其中R1为碳原子数1‑4的烷基，比如甲基、乙基、丙基或丁基；R2为氢、甲基或乙基；M为Na，K或Li。本发明制备方法原料易得，纯度和收率能满足工业化生产要求，所得产物2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶，相比于尼古丁消旋物，具有更好的感官测试数据，在配制电子烟雾化液时，1.5mg/mL的用量就能达到天然尼古丁3mg/ml的功效，感官体验佳。
• HETEROARYL DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT
  申请人：Voronoi Inc.

  公开号：EP3943491A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a 6-(isooxazolidin-2-yl)-N-phenylpyrimidin-4-amine derivative, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the compound as an effective component. The compound exhibits high inhibitory activity against an epidermal growth factor receptor (EGFR) variant, or wild-type or variants of one or more of ERBB2 and ERBB4, and thus may be usefully used in the treatment of cancers in which same are expressed. In particular, the compound exhibits excellent inhibitory activity on proliferation of lung cancer cell lines, and can thus be usefully used in the treatment of lung cancer.

  本发明涉及一种 6-(异噁唑烷-2-基)-N-苯基嘧啶-4-胺衍生物，以及一种预防或治疗癌症的药物组合物，其中包含该化合物作为有效成分。该化合物对表皮生长因子受体（EGFR）变体、野生型或 ERBB2 和 ERBB4 中一种或多种的变体具有很高的抑制活性，因此可用于治疗表达这些变体的癌症。特别是，该化合物对肺癌细胞株的增殖具有极佳的抑制活性，因此可用于治疗肺癌。