1-nonyl-4-(1-nonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)pyridinium bromide | 1477486-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-nonyl-4-(1-nonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-Nonyl-2-(1-nonylpyridin-1-ium-4-yl)quinolin-4-one;bromide；1-nonyl-2-(1-nonylpyridin-1-ium-4-yl)quinolin-4-one;bromide
• CAS: 1477486-90-0
• 化学式: Br*C₃₂H₄₇N₂O
• 分子量: 555.642
• InChiKey: ZBHTVNUECJZJLM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-(pyridin-4-yl)propenone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-nonyl-4-(1-nonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型1-烷基-4-（1-烷基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-基）溴化吡啶鎓的合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  由1,4'-二氮杂黄酮[2-吡啶-4-基喹啉]合成了新的1-烷基-4-（1-烷基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-基）溴化吡啶鎓（3a – k）。 -4（1 H）-one]并评估其抗菌和抗氧化活性。使用无溶剂微波加热，通过分子内迈克尔加成，由2'-氨基取代的查尔酮（1）快速制备一锅1,4'-二氮杂黄酮（2）。由化合物2与相应的烷基卤化物合成新的N，N'-二烷基取代的（C 5 -C 15）1,4'-二氮杂黄酮溴化物。化合物3a – k对六种细菌具有活性（MIC：7.8–500.0μg/ mL）。他们还在清除DPPH （SC 50：45–133μg/ mL）和还原铁/抗氧化能力（14–141μMTEAC）中显示出良好的抗氧化活性。随着烷基链长度的增加，生物活性降低。烷基链延长产生明显负面影响的原因尚不清楚，需要对这些吡啶鎓盐与生物测定成分的分子间相互作用进行研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.050

文献信息

• Synthesis, antibacterial and antioxidant activities of new 1-alkyl-4-(1-alkyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)pyridinium bromides
  作者：Nuran Kahriman、Büşra Yaylı、Ayça Aktaş、Zeynep İskefiyeli、Fatih Şaban Beriş、Nurettin Yaylı

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.08.050

  日期：2013.11

  0 μg/mL). They also showed good antioxidant activities in DPPH scavenging (SC50: 45–133 μg/mL) and ferric reducing/antioxidant power (14–141 μM TEAC) tests. The biological activities decreased as alkyl chain length increased. The reason behind the obvious negative effect of alkyl chain elongation is unclear and requires investigations about the intermolecular interactions of these pyridinium salts with

  由1,4'-二氮杂黄酮[2-吡啶-4-基喹啉]合成了新的1-烷基-4-（1-烷基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-基）溴化吡啶鎓（3a – k）。 -4（1 H）-one]并评估其抗菌和抗氧化活性。使用无溶剂微波加热，通过分子内迈克尔加成，由2'-氨基取代的查尔酮（1）快速制备一锅1,4'-二氮杂黄酮（2）。由化合物2与相应的烷基卤化物合成新的N，N'-二烷基取代的（C 5 -C 15）1,4'-二氮杂黄酮溴化物。化合物3a – k对六种细菌具有活性（MIC：7.8–500.0μg/ mL）。他们还在清除DPPH （SC 50：45–133μg/ mL）和还原铁/抗氧化能力（14–141μMTEAC）中显示出良好的抗氧化活性。随着烷基链长度的增加，生物活性降低。烷基链延长产生明显负面影响的原因尚不清楚，需要对这些吡啶鎓盐与生物测定成分的分子间相互作用进行研究。