1-nonyl-4-(1-nonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)pyridinium bromide | 1477486-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-nonyl-4-(1-nonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-Nonyl-2-(1-nonylpyridin-1-ium-4-yl)quinolin-4-one;bromide；1-nonyl-2-(1-nonylpyridin-1-ium-4-yl)quinolin-4-one;bromide
• CAS: 1477486-90-0
• 化学式: Br*C₃₂H₄₇N₂O
• 分子量: 555.642
• InChiKey: ZBHTVNUECJZJLM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-(pyridin-4-yl)propenone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-nonyl-4-(1-nonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型1-烷基-4-（1-烷基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-基）溴化吡啶鎓的合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  由1,4'-二氮杂黄酮[2-吡啶-4-基喹啉]合成了新的1-烷基-4-（1-烷基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-基）溴化吡啶鎓（3a – k）。 -4（1 H）-one]并评估其抗菌和抗氧化活性。使用无溶剂微波加热，通过分子内迈克尔加成，由2'-氨基取代的查尔酮（1）快速制备一锅1,4'-二氮杂黄酮（2）。由化合物2与相应的烷基卤化物合成新的N，N'-二烷基取代的（C 5 -C 15）1,4'-二氮杂黄酮溴化物。化合物3a – k对六种细菌具有活性（MIC：7.8–500.0μg/ mL）。他们还在清除DPPH （SC 50：45–133μg/ mL）和还原铁/抗氧化能力（14–141μMTEAC）中显示出良好的抗氧化活性。随着烷基链长度的增加，生物活性降低。烷基链延长产生明显负面影响的原因尚不清楚，需要对这些吡啶鎓盐与生物测定成分的分子间相互作用进行研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.050