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1-(4-trimethylsilylphenyl)thiononane | 850186-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-trimethylsilylphenyl)thiononane
英文别名
Trimethyl-(4-nonylsulfanylphenyl)silane
1-(4-trimethylsilylphenyl)thiononane化学式
CAS
850186-10-6
化学式
C18H32SSi
mdl
——
分子量
308.604
InChiKey
SSCPWQOAFWSCAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-trimethylsilylphenyl)thiononane三氟乙酸 作用下, 以93%的产率得到壬基(苯基)硫烷
    参考文献:
    名称:
    无味二苯基二硒化物和二硫化物:合成与应用
    摘要:
    双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硒化物(3)和双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硫化物(31)分别是常用的二苯基二硒化物和二苯基二硫化物的无味等效物。二硒化物 3 可用于制备无味的氯化硒 (II) 26 和三氯化硒 (IV) 28,它们的反应模式与其苯基衍生物相似,并且可以在干燥条件下冷藏储存。相应的溴化硒 (II) 必须在使用前从 3 新鲜制备。还表明硫化物产物中的三甲基甲硅烷基可以使用 TFA 定量地进行原甲硅烷基化。
    DOI:
    10.1055/s-2004-837289
  • 作为产物:
    描述:
    对-(三甲基甲硅烷)苯硫酚 在 sodium tetrahydroborate 、 methyl 6-morpholinohexyl sulfoxide 、 六甲基二硅氮烷 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(4-trimethylsilylphenyl)thiononane
    参考文献:
    名称:
    无味二苯基二硒化物和二硫化物:合成与应用
    摘要:
    双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硒化物(3)和双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硫化物(31)分别是常用的二苯基二硒化物和二苯基二硫化物的无味等效物。二硒化物 3 可用于制备无味的氯化硒 (II) 26 和三氯化硒 (IV) 28,它们的反应模式与其苯基衍生物相似,并且可以在干燥条件下冷藏储存。相应的溴化硒 (II) 必须在使用前从 3 新鲜制备。还表明硫化物产物中的三甲基甲硅烷基可以使用 TFA 定量地进行原甲硅烷基化。
    DOI:
    10.1055/s-2004-837289
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文献信息

  • Odorless Diphenyl Diselenide and Disulfide: Syntheses and Applications
    作者:Manabu Node、Pranab K. Patra、Kandasamy Shanmugasundaram、Manabu Matoba、Kiyoharu Nishide、Tetsuya Kajimoto
    DOI:10.1055/s-2004-837289
    日期:——
    Bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]diselenide (3) and bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]disulfide (31) are found to be odorless equivalents of the commonly used diphenyl diselenide and diphenyl disulfide, respectively. The diselenide 3 is shown to be useful in the preparation of odorless selenium(II) chloride 26 and selenium(IV) trichloride 28 that follow similar reactivity patterns to their phenyl derivatives and
    双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硒化物(3)和双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硫化物(31)分别是常用的二苯基二硒化物和二苯基二硫化物的无味等效物。二硒化物 3 可用于制备无味的氯化硒 (II) 26 和三氯化硒 (IV) 28,它们的反应模式与其苯基衍生物相似,并且可以在干燥条件下冷藏储存。相应的溴化硒 (II) 必须在使用前从 3 新鲜制备。还表明硫化物产物中的三甲基甲硅烷基可以使用 TFA 定量地进行原甲硅烷基化。
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