2-nonyloxybenzylalcohol | 103009-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-nonyloxybenzylalcohol
• 英文别名: (2-nonoxyphenyl)methanol
• CAS: 103009-85-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• mdl: MFCD11542753
• 分子量: 250.381
• InChiKey: XTZCBNNXIHUDQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nonyloxybenzylalcohol 、 三苯基膦氢溴酸盐 生成 Bromo-[(2-nonoxyphenyl)methyl]-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  AIG, EDWARD R.;COFFEY, JOHN W.;LOVEY, ALLEN J.;ROSENBERGER, MICHAEL

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(nonyloxy)benzaldehyde 生成 2-nonyloxybenzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-nonyloxybenzylalcohol 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 在 正己烷 、 2-nonyloxybenzylalcohol 、 Ether tetrahydrofuran 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以gave the pure [[2-(nonyloxy)phenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide (208 g)的产率得到[[2-(nonyloxy)phenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl substituted-2,4,6,8-nonatetraenoic acid

  摘要：

  这些化合物是9-苯基-3,7-二甲基-2,4,6,8-非那四烯酸，其中苯基被烷基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基烷基氨基和羟基烷氧基取代，以及它们的衍生物，可用作改变疾病的抗风湿药和免疫抑制剂。

  公开号：

  US04894480A1

文献信息

• Phenylnonatetraensäurederivate, ihre Herstellung und pharmazeutische Präparate mit diesen Derivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0169571A1

  公开（公告）日：1986-01-29

  Die Phenylnonatetraensäurederivate der Formel worein R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Chlor, Fluor oder Trifluormethyl; R2 Wasserstoff, Niederalkoxy, Trifluormethylniederalkoxy, Hydroxy, Niederalkyl, Chlor, Trifluormethyl oder fluor; R3 Wasserstoff, Niederalkyl, Chlor oder Fluor; R4 Alkyl mit 4-10 C-Atomen oder -CH2(CH2)nCH2OH; X -CH(Rio)O-, -CH(R10)-, -O-, -C(R10)=CH- oder -N(R10)-; R5 COOR9; n 6 oder 7; und R7, R8, R9 und R10 Niederalkyl oder Wasserstoff bedeuten und Salze davon, wenn R9 Wasserstoff ist, können akls Wirkstoffe in anti-rheumatischen, anti-arthritischen und immunsuppressiven Mitteln verwendet werden. Die Verbindungen I Sind durch Aufbau der Polyenseitenkette nach Wittig oder durch Einführung des Restes R4 aus entsprechenden Zwischenprodukten erhältlich.

  式中的苯壬四烯酸衍生物 其中 R1 是氢、低级烷基、氯、氟或三氟甲基；R2 是氢、低级烷氧基、三氟甲基-低级烷氧基、羟基、低级烷基、氯、三氟甲基或氟；R3 是氢、低级烷基、氯或氟；R4 是 4-10 个碳原子的烷基或 -CH2( )n OH；X是-CH(Rio)O-、-CH(R10)-、-O-、-C(R10)=CH-或-N(R10)-；R5是COOR9；n是6或7；R7、R8、R9和R10是低级烷基或氢及其盐（当R9是氢时），可用作抗风湿、抗关节炎和免疫抑制剂的活性成分。化合物 I 可根据 Wittig 法建立聚烯侧链，或从相应的中间体中引入自由基 R4 而获得。
• ——
  作者：AIG E. R.、 COFFEY J. W.、 LOVEY A. J.、 ROSENBERGER M.

  DOI：——

  日期：——
• US4648996A
  申请人：——

  公开号：US4648996A

  公开（公告）日：1987-03-10
• US4780251A
  申请人：——

  公开号：US4780251A

  公开（公告）日：1988-10-25
• US4883614A
  申请人：——

  公开号：US4883614A

  公开（公告）日：1989-11-28