2-Methoxy-4-nonoxybenzaldehyde | 1258237-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-nonoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-4-nonoxybenzaldehyde
• CAS: 1258237-16-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: MBJXMKVMGBRSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-nonoxybenzaldehyde 、 2,2’-联吡啶-4,4’-二甲磷酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到4,4'-bis(o-methoxy-p-nonyloxystyryl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池应用的具有扩展π系统的功能化4,4'-二取代-2,2'-联吡啶的便捷合成

  摘要：

  要探索用于染料敏化太阳能电池（DSC）的新型钌基敏化剂，就需要轻松获得多功能配体，以有效筛选敏化剂的性能。基于霍纳-埃蒙斯-沃兹沃思反应，在4,4'-双取代-2,2'-联吡啶上扩展π系统的简便合成路线被用于开发一系列新的功能化2,2'-具有吸电子或供电子封端基团的联吡啶配体。1 H NMR光谱表明，所有新的联吡啶基配体仅以其完全E异构体获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.077
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 、 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到2-Methoxy-4-nonoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池应用的具有扩展π系统的功能化4,4'-二取代-2,2'-联吡啶的便捷合成

  摘要：

  要探索用于染料敏化太阳能电池（DSC）的新型钌基敏化剂，就需要轻松获得多功能配体，以有效筛选敏化剂的性能。基于霍纳-埃蒙斯-沃兹沃思反应，在4,4'-双取代-2,2'-联吡啶上扩展π系统的简便合成路线被用于开发一系列新的功能化2,2'-具有吸电子或供电子封端基团的联吡啶配体。1 H NMR光谱表明，所有新的联吡啶基配体仅以其完全E异构体获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.077