3-(2-aminoethyl)-1H-benzimidazol-2-one hydrochloride | 64928-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-aminoethyl)-1H-benzimidazol-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one hydrochloride；1-(2-aminoethyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one hydrochloride；1-(2-aminoethyl)-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one hydrochloride；3-(2-aminoethyl)-1H-benzimidazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 64928-55-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O*ClH
• mdl: MFCD18459181
• 分子量: 213.667
• InChiKey: VFQPYJTVVDTJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminoethyl)-1H-benzimidazol-2-one hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N,N'-disubstituted benzimidazolone derivatives with affinity at the serotonin and dopamine receptors

  摘要：

  化合物的式子（I）其中：R1是C1-C6烷基，其被选择的基团取自OH，C1-C6-烷氧基，-OCONHC1-C6-烷基，-OCONHC1-C6-烷基，-NHSO2C1-C6-烷基和-NHCOC1-C6-烷基，或R1是C1-C6烷基，其被饱和或不饱和的5-或6-成员杂环取代，其中包含来自氮和氧的一种或两种杂原子，该杂环可选地被C1-C4-烷基，卤素和苄基中的一种基团取代; R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环，该杂环可选地含有氮或氧作为额外的杂原子，其杂环被取代为来自苯基，苄基和二苯甲基的一种基团，这些基团中的每一个可选地被一个或两个来自CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素和OH的基团单取代或双取代，或R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环，该杂环可选地包含氮或氧作为额外的杂原子，其杂环通过单键，亚甲基桥或螺旋连接到一个饱和或不饱和的杂环基团，该杂环基团可选地被来自CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素，═O和OH的基团单取代或双取代，或R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的双环或三环杂环系统，该杂环系统可选地含有氮或氧作为额外的杂原子，其杂环系统可选地被来自CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素，═O和OH的基团单取代或双取代; A是C1-C6-烷基，C2-C6-烯基或C2-C6-炔基，它们的药学上可接受的盐，其制备和用于治疗目的。

  公开号：

  US20030027823A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-(2-aminoethyl)-1H-benzimidazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66172

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150175557A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R 1 , and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X、L、R1和R2如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶（例如PKC-theta）可治疗或预防的疾病的方法。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• Substituted diaminopyrimidyl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09156798B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R1, and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供了具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中X，L，R1和R2如本文所定义，包含有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或可通过抑制激酶（例如PKC-theta）治疗或预防的疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3736268A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  The invention provides a method for preparing a compound of formula (I): comprising contacting a compound of formula (Ia) or a compound of formula (Ic) with R1-L-NH2, in an organic solvent, in the presence of a base, under conditions as defined herein. Also provided are reaction intermediates involved in said method as defined herein.

  本发明提供了一种制备式 (I) 化合物的方法： 包括将式（Ia）化合物 或式（Ic）化合物 与 R1-L-NH2，在有机溶剂中，在碱存在下，在本文定义的条件下进行。还提供了参与所述方法的反应中间体，如本文所定义。