2-methyl-3-methylsulfonyl-4-trifluoromethylbenzoic acid | 1070761-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-methylsulfonyl-4-trifluoromethylbenzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1070761-75-9
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄S
• 分子量: 282.24
• InChiKey: NUHFJFXYAKTQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-methylsulfonyl-4-trifluoromethylbenzoic acid 、 1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-(4-trifluoromethyl-3-thiobenzoyl)pyrazoles and their use as herbicides

  摘要：

  所描述的是通式（I）中的4-(4-三氟甲基-3-硫基苯甲酰)吡唑，以及它们作为除草剂的用途。在这个通式（I）中，R1、R2、R3和R4是氢和有机基团（如烷基）等基团。Y是氢或保护基团，如对甲苯基。

  公开号：

  US20090069184A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methyl-3-methylsulfonyl-4-trifluoromethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(4-trifluoromethyl-3-thiobenzoyl)pyrazoles and their use as herbicides

  摘要：

  所描述的是通式（I）中的4-(4-三氟甲基-3-硫基苯甲酰)吡唑，以及它们作为除草剂的用途。在这个通式（I）中，R1、R2、R3和R4是氢和有机基团（如烷基）等基团。Y是氢或保护基团，如对甲苯基。

  公开号：

  US20090069184A1

文献信息

• N-(ISOXAZOL-3-YL)-ARYL-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF AS HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150307462A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to N-(isoxazol-3-yl)-aryl-carboxylic acid amides and use thereof as herbicides. In formula (I), A stands for N or C—Y. R, V, X, Y, and Z stand for groups such as hydrogen, halogen, and organic groups such as substituted alkyl.

  这项发明涉及N-(异噁唑-3-基)-芳基羧酸酰胺及其作为除草剂的用途。在式(I)中，A代表N或C—Y。R、V、X、Y和Z代表诸如氢、卤素和有机基团如取代烷基等的基团。
• METHOD FOR SYNTHESIZING 2-ALKYL-4-TRIFLUOROMETHYL-3-ALKYLSULFONYLBENZOIC ACIDS
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180305302A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A process for preparing 2-alkyl-4-trifluoromethyl-3-alkylsulfonylbenzoic acids of the formula (I) is described. Here, the substituents are radicals such as alkyl and substituted phenyl.

  描述了一种制备式(I)的2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺酰基苯甲酸的方法。这里，取代基是烷基和取代苯基等自由基。
• Process for the preparation of 2-alkyl-4-trifluoromethyl-3-alkylsulphonylbenzoic acids by chemoselective thioether oxidation
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180354898A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  A process for the preparation of 2-alkyl-4-trifluoromethyl-3-alkylsulfonylbenzoic acids of the formula (I) is described. Herein, the substituents are radicals such as alkyl and substituted phenyl.

  本文描述了一种制备式(I)的2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺酰基苯甲酸的方法。其中，取代基为烷基和取代苯基等基团。
• Method for preparing N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarboxamides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180273496A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  A method for preparing N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarboxamides of formula (I) is described. The substituents therein are radicals such as hydrogen, alkyl, haloalkyl or aryl.

  本文描述了一种制备式（I）中N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基羧酰胺的方法。其中的取代基为氢、烷基、卤代烷基或芳基基团。
• THERMODYNAMICALLY STABLE CRYSTAL MODIFICATION OF 2-METHYL-N-(5-METHYL-1, 3, 4-OXADIAZOL-2-YL)-3-(METHYLSULFONYL)-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZAMIDE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180319754A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  A thermodynamically stable crystal modification of 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide is described. This thermodynamically stable crystal modification has particular advantages in the stability of suspension formulations.

  描述了2-甲基-N-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-(甲磺酰基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺的热力学稳定晶体形态。这种热力学稳定的晶体形态在悬浮液配方的稳定性方面具有特殊优势。