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2-甲基-5-硝基苯硫酚 | 100960-02-9

中文名称
2-甲基-5-硝基苯硫酚
中文别名
o-甲苯硫醇,5-硝基-(6CI);5-硝基邻甲苯硫酚
英文名称
2-methyl-5-nitrobenzenethiol
英文别名
——
2-甲基-5-硝基苯硫酚化学式
CAS
100960-02-9
化学式
C7H7NO2S
mdl
——
分子量
169.204
InChiKey
PRVMZPCBBFWMAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    287℃
  • 密度:
    1.299
  • 闪点:
    127℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:742e7002e3292c1b597319f85982425c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-硝基苯硫酚 在 oxone 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 4-methyl-3-[3-(2-pyridyl)propylsulfonyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性,调节PRMT5调控的基因的转录,调节染色质结构调节,调节细胞分化,以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外,还提供了包含这些化合物的制药组合物,调节PRTM5活性的方法,以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病(例如癌症)的方法。
    公开号:
    WO2022032144A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-5-硝基苯磺酰氯三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.17h, 以63%的产率得到2-甲基-5-硝基苯硫酚
    参考文献:
    名称:
    保留六氟苯的Janus头型孤对-π-孤对和S⋯F⋯S相互作用†
    摘要:
    合成了一系列八种三芳基硫代三嗪,以研究这些分子的三嗪环质心与卤代溶剂之间的孤对-π相互作用。使用1 H和13 C NMR光谱和单晶X射线衍射技术对所有8种化合物进行了表征。所有这些化合物在固态下均表现出令人感兴趣的结构性质。在三芳基硫代三嗪之一与六氟苯之间观察到前所未有的Janus头型lp⋯π⋯lp和S⋯F⋯S相互作用。
    DOI:
    10.1039/c6ce00496b
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文献信息

  • Hochmolekulare Arylensulfidpolymere
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0345550A2
    公开(公告)日:1989-12-13
    Die Erfindung betrifft neue hochmolekulare Arylensulfid­polymere mit gegebenenfalls zusätzlich verbesserter Be­ständigkeit gegen UV-Strahlung, hergestellt durch Auf­schmelzen von Arylensulfidpolymeren, vorzugsweise PPS, mit Polynitroverbindungen, bzw. mit Mononitroverbindun­gen, die mindestens einen weiteren zur Reaktion mit dem Arylensulfidpolymeren befähigten Substituenten tragen.
    本发明涉及新型高分子量芳基硫醚聚合物,该聚合物通过将芳基硫醚聚合物(最好是聚苯硫醚)与多硝基化合物或单硝基化合物熔融而制得,这些化合物至少还带有一个能与芳基硫醚聚合物发生反应的取代基。
  • Notes - Synthetic Schistosomicides. I. A Diphenylsulfide Analog of Miracil D
    作者:Edward F. Elslager、Millard. Maienthal、D. R. Smith
    DOI:10.1021/jo01118a613
    日期:1956.12.1
  • Molecular and Polymeric Semiconductors and Related Devices
    申请人:Flexterra, Inc.
    公开号:US20170155053A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The present invention relates to new semiconducting compounds having at least one optionally substituted benzo[d][1,2,3]thiadiazole moiety. The compounds disclosed herein can exhibit high carrier mobility and/or efficient light absorption/emission characteristics, and can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability at ambient conditions.
  • US5086128A
    申请人:——
    公开号:US5086128A
    公开(公告)日:1992-02-04
  • US5478359A
    申请人:——
    公开号:US5478359A
    公开(公告)日:1995-12-26
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