(6-methoxy-pyrimidin-4-yl)-carbamic acid phenyl ester | 1062512-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-methoxy-pyrimidin-4-yl)-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl N-(6-methoxypyrimidin-4-yl)carbamate
• CAS: 1062512-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: LFCCUPFKPWNQOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-pyrimidin-4-yl)-carbamic acid phenyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 I-284
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF 6,7-UNSATURATED-7-CARBAMOYL MORPHINAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了化合物的稳定晶体形式，其化学式为（IA）：酸盐和/或其溶剂合物。所述晶体形式非常有用，可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰吗啡酮衍生物的新方法。

  公开号：

  US20130231485A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-甲氧基嘧啶 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以7.02 g的产率得到(6-methoxy-pyrimidin-4-yl)-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF 6,7-UNSATURATED-7-CARBAMOYL MORPHINAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了化合物的稳定晶体形式，其化学式为（IA）：酸盐和/或其溶剂合物。所述晶体形式非常有用，可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰吗啡酮衍生物的新方法。

  公开号：

  US20130231485A1

文献信息

• CRYSTALLINE 6,7-UNSATURATED-7-CARBAMOYL MORPHINANE DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2639234A1

  公开（公告）日：2013-09-18

  Stable crystalline forms of a compound represented by the formula (IA): , an acid addition salt, and/or a solvate thereof are provided by the present invention. Said crystalline forms are extremely useful as materials for preparing medicines. Novel processes for preparing 6,7-unsaturated-7-carbamoyl morphinan derivatives are also provided by the present invention.

  本发明提供了由式（IA）表示的化合物的稳定晶体形态，酸盐加合物和/或溶剂化物。所述晶体形态非常有用，可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰吗啡类衍生物的新工艺。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20120083476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环取代的螺环二胺尿素化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，失调和情况的方法，例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。
• Thiadiazolopiperazinyl ureas as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  作者：John M. Keith、Richard Apodaca、Wei Xiao、Mark Seierstad、Kanaka Pattabiraman、Jiejun Wu、Michael Webb、Mark J. Karbarz、Sean Brown、Sandy Wilson、Brian Scott、Chui-Se Tham、Lin Luo、James Palmer、Michelle Wennerholm、Sandra Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.081

  日期：2008.9

  A series of thiadiazolopiperazinyl aryl urea fatty acid amide hydrolase ( FAAH) inhibitors is described. The molecules were found to inhibit the enzyme by acting as mechanism-based substrates, forming a covalent bond with Ser241. SAR and PK properties are presented. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9108975B2
  申请人：——

  公开号：US9108975B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9296756B2
  申请人：——

  公开号：US9296756B2

  公开（公告）日：2016-03-29