N1,N3-bis((2-(4-(2-allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethyl)-5-aminoisophthalamide | 1338001-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N3-bis((2-(4-(2-allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethyl)-5-aminoisophthalamide
• 英文别名: 5-amino-1-N,3-N-bis[2-[4-(2-prop-2-enoxyethoxy)phenoxy]ethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1338001-10-7
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₈
• 分子量: 619.715
• InChiKey: QMBMNVJZXVDCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基-11-氨基十一烷酸 、 N1,N3-bis((2-(4-(2-allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethyl)-5-aminoisophthalamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过使用阴离子模板修剪方法合成的Janus [2]轮烷

  摘要：

  裁剪Janus轮烷：报道了一种新型的以阴离子为模板的Janus [2]轮烷物种的合成，该物种由氯化吡啶鎓轴和间苯二甲酰胺大环组分组成。这代表了使用“剪切”方法合成Janus [2]轮烷的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201101905
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1-N,3-N-bis[2-[4-(2-prop-2-enoxyethoxy)phenoxy]ethyl]benzene-1,3-dicarboxamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N1,N3-bis((2-(4-(2-allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethyl)-5-aminoisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用阴离子模板修剪方法合成的Janus [2]轮烷

  摘要：

  裁剪Janus轮烷：报道了一种新型的以阴离子为模板的Janus [2]轮烷物种的合成，该物种由氯化吡啶鎓轴和间苯二甲酰胺大环组分组成。这代表了使用“剪切”方法合成Janus [2]轮烷的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201101905

文献信息

• A Janus [2]Rotaxane Synthesized by Using an Anion‐Templated Clipping Methodology
  作者：Nicholas H. Evans、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201101905

  日期：2011.9.12

  Clipping a Janus rotaxane: The synthesis of a novel anion‐templated Janus [2]rotaxane species consisting of pyridinium chloride axle and isophthalamide macrocyclic components is reported. This represents a rare example of the synthesis of a Janus [2]rotaxane by using a “clipping” methodology.

  裁剪Janus轮烷：报道了一种新型的以阴离子为模板的Janus [2]轮烷物种的合成，该物种由氯化吡啶鎓轴和间苯二甲酰胺大环组分组成。这代表了使用“剪切”方法合成Janus [2]轮烷的罕见例子。