4,7-di-(n-hexyl)-1,10-phenanthroline | 180133-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-di-(n-hexyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-Di-n-hexyl-1,10-phenanthroline；4,7-Dihexyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 180133-78-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂
• 分子量: 348.531
• InChiKey: XRAYOXDFRWXTOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-di-(n-hexyl)-1,10-phenanthroline 在 manganese(IV) oxide 、 吡啶盐酸盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-di-(n-hexyl)-9-(p-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-propynyloxy)phenyl]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属模板化策略的多环互锁系统：[3] -catenates的单环化合成

  摘要：

  描述了多联环系统的潜在前体的合成。该前体由两个亲脂性的4,7-二-（正己基）-2,9-二苯基-1,10-菲咯啉部分通过二炔桥连接并由两个炔基封端。这双螯合物字符串的Cu（I）模板双线程到两个协调大环被证明。这个预先组织好的系统的分子内环化（格拉斯氧化）导致相应的dicopper（I）[3] -catenate的收率为48％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00613-8
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-nonanone 在 乙醇 、 磷酸 、 砷酸、原砷酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4,7-di-(n-hexyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属模板化策略的多环互锁系统：[3] -catenates的单环化合成

  摘要：

  描述了多联环系统的潜在前体的合成。该前体由两个亲脂性的4,7-二-（正己基）-2,9-二苯基-1,10-菲咯啉部分通过二炔桥连接并由两个炔基封端。这双螯合物字符串的Cu（I）模板双线程到两个协调大环被证明。这个预先组织好的系统的分子内环化（格拉斯氧化）导致相应的dicopper（I）[3] -catenate的收率为48％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00613-8

文献信息

• Contractile and Extensible Molecular Figures-of-Eight
  作者：Frédéric Niess、Vincent Duplan、Christian S. Diercks、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/chem.201502216

  日期：2015.10.5

  Two large rings, 66‐ (m‐66) and 78‐membered (m‐78) rings, each one incorporating two pairs of transition‐metal‐complexing units, have been prepared. The coordinating fragments are alternating bi‐ and tridentate chelating groups, namely, 2,9‐diphenyl‐1,10‐phenanthroline (dpp) and 2,2′,2′,6′′‐terpyridine (terpy) respectively. Both macrocycles form molecular figures‐of‐eight in the presence of FeII, affording

  准备了两个大的环，分别是66- （m-66）和78-成员（m-78）环，每个环都包含两对过渡金属络合单元。配位片段是交替的双齿和三齿螯合基团，分别是2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）和2,2'，2'，6''-叔吡啶（terpy）。在Fe II的存在下，两个大环都形成分子数字八位，从而提供了一个经典的双三联配合物作为核心。较大的m-78环可以容纳四坐标的Cu I中心，形成Cu（dpp）2 } +中心配合物和高度扭曲的八字形骨架，而m-66太小协调铜我。因此，大环m‐78可与Fe II和Cu I形成稳定的络合物；金属周围的配体从（terpy）2变为（dpp）2。这种双峰配位情况允许有机骨架的大幅度重排。当与优先八面体配位的Fe II或Cu II配位时，分子沿三齿三联配体配位轴的高度仅为11Å，而沿同一垂直轴的分子高度是分子的三倍。四面体Cu I复杂的。沿着定义的轴进行化学或电化学驱动
• Poly[2]-catenanes containing alternating topological and covalent bonds
  作者：Jean-Luc Weidmann、Jean-Marc Kern、Jean-Pierre Sauvage、Yves Geerts、Dirk Muscat、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/cc9960001243

  日期：——

  A poly[2]-catenane containing interlocking 45-membered rings is synthesized; the polymer backbone includes alternating topological links and covalent bonds.
• Multiring interlocked systems via transition metal-templated strategy: The single-cyclization synthesis of [3]-catenates
  作者：Jean-Marc Kern、Jean-Pierre Sauvage、Jean-Luc Weidmann

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00613-8

  日期：1996.8

  The synthesis of a potential precursor of a multi-interlocking ring system is described. This precursor consists of two lipophilic 4,7-di-(n-hexyl)-2,9-di-phenyl-1,10-phenanthroline moieties linked by a diacetylenic bridge and ended by two alkyne groups. The Cu(I)-templated double threading of this bis-chelate string into two coordinating macrocycles was demonstrated. An intramolecular cyclization

  描述了多联环系统的潜在前体的合成。该前体由两个亲脂性的4,7-二-（正己基）-2,9-二苯基-1,10-菲咯啉部分通过二炔桥连接并由两个炔基封端。这双螯合物字符串的Cu（I）模板双线程到两个协调大环被证明。这个预先组织好的系统的分子内环化（格拉斯氧化）导致相应的dicopper（I）[3] -catenate的收率为48％。