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2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 | 1096689-44-9

中文名称
2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶
中文别名
——
英文名称
(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-methylpyridine
英文别名
2-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶化学式
CAS
1096689-44-9
化学式
C12H18BNO2
mdl
——
分子量
219.091
InChiKey
CDNAXFHDHVSHSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    316℃
  • 密度:
    1.02
  • 闪点:
    145℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:c06fed4b6c256989fb7e37983b2beb46
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶对溴三氟甲苯 在 dichlorobis(chlorodi-tert-butylphosphine) palladium(II) 、 lithium isopropoxide 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到2-methyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的Suzuki-Miyaura偶联的吡啶基-2-硼酸酯与芳基卤化物的偶合反应,使用的是高活性和空气稳定的氯化膦和氧化物配体
    摘要:
    吡啶基-2-硼酸酯的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联为包含2-吡啶基部分的有用的联芳基结构单元提供了一种有效的方法。方便的反应方案证明了其在药物化学中的潜在广泛应用。
    DOI:
    10.1021/ol802642g
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯频那醇硼烷 在 catalyst: [Ir(COD)Cl]2/2bpy 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以1%的产率得到2-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    Catalytic borylation of o-xylene and heteroarenes via C–H activation
    摘要:
    Iridium and rhodium complexes catalyze the borylation of xylene and different heteroarenes using pinacolborane via C-H activation. Various five-membered heterocycles such as thiophene, pyrrole, thionaphthene, and indole derivatives yield the borylated products in moderate to good yields. In general, the reactions proceed with high selectivity to give borylation ortho to the heteroatom. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s1381-1169(03)00470-9
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文献信息

  • [EN] BASE METAL CATALYZED BORYLATION OF ARENES AND AROMMATIC HETEROCYCLES<br/>[FR] BORYLATION D'ARÈNES ET D'HÉTÉROCYCLES AROMATIQUES CATALYSÉE PAR UN MÉTAL DE BASE
    申请人:UNIV PRINCETON
    公开号:WO2015089119A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    In one aspect, cobalt complexes are described herein. In some embodiments, such cobalt complexes employ bis(phosphine) or bis(imine) ligand and are operable as catalysts for borylation of arenes and aromatic heterocycles.
    在某些方面,本文描述了钴络合物。在某些实施例中,这样的钴络合物使用双(膦)或双(亚胺)配体,并且可作为芳烃和芳香杂环的硼化催化剂。
  • NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3929185A1
    公开(公告)日:2021-12-29
    The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)
    本发明涉及一种含氮融合环化合物,其制备方法和用途。具体而言,本发明涉及具有化学式(X)结构的化合物,其立体异构体、互变异构体或它们的混合物,药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物,或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式(I)或化学式(II)的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病(例如癌症)是有用的。 R-L-R3(X)
  • 双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法
    申请人:陕西莱特光电材料股份有限公司
    公开号:CN114437061B
    公开(公告)日:2023-09-12
    本公开提供一种双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法,属于医药技术领域。该双酮类化合物的制备方法无需采用苯胺、氯化氧锆等对人有严重危害的化学品,能够降低这些危险品对人体和环境的危害。不仅如此,在制备过程中避免大量应用酸,避免产生大量酸性废水进而减少废水处理量并降低环境污染。
  • Cobalt-Catalyzed C–H Borylation
    作者:Jennifer V. Obligacion、Scott P. Semproni、Paul J. Chirik
    DOI:10.1021/ja500712z
    日期:2014.3.19
    A family of pincer-ligated cobalt complexes has been synthesized and are active for the catalytic C-H borylation of heterocycles and arenes. The cobalt catalysts operate with high activity and under mild conditions and do not require excess borane reagents. Up to 5000 turnovers for methyl furan-2-carboxylate have been observed at ambient temperature with 0.02 mol % catalyst loadings. A catalytic cycle that relies on a cobalt(I)-(III) redox couple is proposed.
  • Catalytic borylation of o-xylene and heteroarenes via C–H activation
    作者:Kristin Mertins、Alexander Zapf、Matthias Beller
    DOI:10.1016/s1381-1169(03)00470-9
    日期:2004.1
    Iridium and rhodium complexes catalyze the borylation of xylene and different heteroarenes using pinacolborane via C-H activation. Various five-membered heterocycles such as thiophene, pyrrole, thionaphthene, and indole derivatives yield the borylated products in moderate to good yields. In general, the reactions proceed with high selectivity to give borylation ortho to the heteroatom. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
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