5-[1-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)butyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1021305-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)butyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1021305-62-3
• 化学式: C₂₉H₃₁BrN₂O₃
• 分子量: 535.481
• InChiKey: KXUJTPVATHZTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)butyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 、 2-[(3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl)methyl]pyrrole 以90.9 mg的产率得到10-(1,5-dibromopent-3-yl)-17,18-dihydro-18,18-dimethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  水溶性氯类化合物的设计，合成和光物理性质

  摘要：

  在许多生物学应用中，使用二氢卟酚作为光敏剂或荧光团需要提供高水溶性的简便设备。已经制备了两种游离碱二氢卟酚，其中每个二氢卟酚在还原环上具有双甲基二甲基基团，并且在二氢卟酚10-位具有水增溶单元。在一种设计中（FbC1-PO 3 H 2），水溶性单元是1,5-二膦基叔丁基-3-基（“燕尾”）单元，以前曾被用于卟啉以达到良好的效果。在另一种设计中（FbC2-PO 3 H 2），水溶性单元是2，6-双（膦酰基甲氧基）苯基单元。开发了两条互补的路线来制备FbC2-PO 3 H从图2中可以看出，需要将保护的膦酸酯部分引入二氢卟酚的东半部前体中，或通过完整二氢卟酚的衍生化而引入。除去膦酸酯保护基团后，在每个合成的最后一步中都实现了水溶性。二氢卟酚FbC1-PO 3 H 2和FbC2-PO 3 H 2具有很高的水溶性（> 10 mM），如1 H NMR光谱法（D 2）所示O）和紫外可见吸收光谱。使用静态

  DOI：

  10.1021/jo7026728
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到5-[1-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)butyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水溶性氯类化合物的设计，合成和光物理性质

  摘要：

  在许多生物学应用中，使用二氢卟酚作为光敏剂或荧光团需要提供高水溶性的简便设备。已经制备了两种游离碱二氢卟酚，其中每个二氢卟酚在还原环上具有双甲基二甲基基团，并且在二氢卟酚10-位具有水增溶单元。在一种设计中（FbC1-PO 3 H 2），水溶性单元是1,5-二膦基叔丁基-3-基（“燕尾”）单元，以前曾被用于卟啉以达到良好的效果。在另一种设计中（FbC2-PO 3 H 2），水溶性单元是2，6-双（膦酰基甲氧基）苯基单元。开发了两条互补的路线来制备FbC2-PO 3 H从图2中可以看出，需要将保护的膦酸酯部分引入二氢卟酚的东半部前体中，或通过完整二氢卟酚的衍生化而引入。除去膦酸酯保护基团后，在每个合成的最后一步中都实现了水溶性。二氢卟酚FbC1-PO 3 H 2和FbC2-PO 3 H 2具有很高的水溶性（> 10 mM），如1 H NMR光谱法（D 2）所示O）和紫外可见吸收光谱。使用静态

  DOI：

  10.1021/jo7026728

文献信息

• Design, Synthesis, and Photophysical Characterization of Water-Soluble Chlorins
  作者：K. Eszter Borbas、Vanampally Chandrashaker、Chinnasamy Muthiah、Hooi Ling Kee、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo7026728

  日期：2008.4.1

  The use of chlorins as photosensitizers or fluorophores in a range of biological applications requires facile provisions for imparting high water solubility. Two free base chlorins have been prepared wherein each chlorin bears a geminal dimethyl group in the reduced ring and a water-solubilizing unit at the chlorin 10-position. In one design (FbC1-PO3H2), the water-solubilizing unit is a 1,5-diphosphonopent-3-yl

  在许多生物学应用中，使用二氢卟酚作为光敏剂或荧光团需要提供高水溶性的简便设备。已经制备了两种游离碱二氢卟酚，其中每个二氢卟酚在还原环上具有双甲基二甲基基团，并且在二氢卟酚10-位具有水增溶单元。在一种设计中（FbC1-PO 3 H 2），水溶性单元是1,5-二膦基叔丁基-3-基（“燕尾”）单元，以前曾被用于卟啉以达到良好的效果。在另一种设计中（FbC2-PO 3 H 2），水溶性单元是2，6-双（膦酰基甲氧基）苯基单元。开发了两条互补的路线来制备FbC2-PO 3 H从图2中可以看出，需要将保护的膦酸酯部分引入二氢卟酚的东半部前体中，或通过完整二氢卟酚的衍生化而引入。除去膦酸酯保护基团后，在每个合成的最后一步中都实现了水溶性。二氢卟酚FbC1-PO 3 H 2和FbC2-PO 3 H 2具有很高的水溶性（> 10 mM），如1 H NMR光谱法（D 2）所示O）和紫外可见吸收光谱。使用静态