5-benzenesulfonyl-4-methyl-[1,2,3]selenadiazole | 68275-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-4-methyl-[1,2,3]selenadiazole
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)-4-methylselenadiazole
• CAS: 68275-70-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂SSe
• 分子量: 287.201
• InChiKey: RTJYCLGGVPRQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-phenylthioacetone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-benzenesulfonyl-4-methyl-[1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Toghraie, S.; Aria, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1305 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium Heterocycles XXII: Synthesis and Antibacterial and Antifungal Activities of Arylsulfonyl-1,2,3-selenadiazoles
  作者：I. Lalezari、A. Shafiee、J. Khorrami、A. Soltani

  DOI：10.1002/jps.2600670945

  日期：1978.9

  4-(1-arylsulfonylethyl)-1,2,3-selenadiazoles, and 4-alkyl (or aryl)-5-arylsulfonyl-1,2,3-selenadiazoles were synthesized. 4-(3-Pyridyl)-5-phenylsulfonyl-1,2,3-selenadiazole exhibited the highest activity of growth inhibition against some bacteria and fungi.

  4-芳基磺酰基甲基-1,2,3-硒二唑系列，4-（1-芳基磺酰基乙基）-1,2,3-硒二唑和4-烷基（或芳基）-5-芳基磺酰基-1,2,3-硒二唑系列被合成。4-（3-吡啶基）-5-苯基磺酰基-1，2，3-硒代二唑对某些细菌和真菌的生长抑制活性最高。
• SHAFIEE, A.;TOGHRAIC, S.;ARIA, F.;MORTEZAEI-ZANDJANI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1305-1308
  作者：SHAFIEE, A.、TOGHRAIC, S.、ARIA, F.、MORTEZAEI-ZANDJANI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Shafiee, A.; Toghraie, S.; Aria, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1305 - 1308
  作者：Shafiee, A.、Toghraie, S.、Aria, F.、Mortezaei-Zandjani, G.

  DOI：——

  日期：——