methyl N-(3-amino-4-{2-[(1S)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}but-3-en-1-yl]-6-methoxypyridin-4-yl}phenyl)carbamate | 1422387-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(3-amino-4-{2-[(1S)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}but-3-en-1-yl]-6-methoxypyridin-4-yl}phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[2-amino-4-(methoxycarbonylamino)phenyl]-6-methoxypyridin-2-yl]but-3-enyl]carbamate
• CAS: 1422387-82-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₅
• 分子量: 442.515
• InChiKey: AMJDEUPQBBELET-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(3-amino-4-{2-[(1S)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}but-3-en-1-yl]-6-methoxypyridin-4-yl}phenyl)carbamate 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 tert-butyl N-[(10R,11Z,14S)-17-methoxy-5-[(methoxycarbonyl)amino]-10-methyl-9-oxo-8,16-diazatricyclo[13.3.1.0²'⁷]nonadeca-1(19),2,4,6,11,15,17-heptaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  第ＸＩＡ因子阻害剤としてのジヒドロピリドンＰ１

  摘要：

  This invention provides compounds represented by formula (X): (X), wherein all variable groups are as defined in the specification, compounds, or their stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of factor XIa and plasma kallikrein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating thrombotic and/or inflammatory disorders using them.

  公开号：

  JP2015528022A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrophenyl)carbamate 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 methyl N-(3-amino-4-{2-[(1S)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}but-3-en-1-yl]-6-methoxypyridin-4-yl}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1

文献信息

• CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Lam Patrick Y.S.

  公开号：US20140163002A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(Ia)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US20140221338A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供以下式（Ia）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3070087A1

  公开（公告）日：2016-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (14i) wherein all the variables are as defined herein. These compounds are useful as intermediates for the synthesis of selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了式 (14i) 的化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可用作合成选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆球蛋白双重抑制剂的中间体。
• Macrocycles as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10208068B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDONE P1 AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2880026B1

  公开（公告）日：2017-02-22