benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine | 244-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
• 英文别名: benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine；<1>Benzo-thieno<2.3-d>pyridazin；Benzothieno<2.3-d>pyridazin；Benzo<1>thieno(2,3-d)pyridazin；Benzo(1)thieno<2,3-d>pyridazin；Benzo-(b)-thieno-(2,3-d)-pyridazin；Benzothieno[3,2-d]pyridazine；[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazine
• CAS: 244-92-8
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: XMJDYEBNHWWSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 8-nitro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并（1）噻吩并[2,3-d]哒嗪-II：取代亲电试剂的反应

  摘要：

  在苯并噻吩并哒嗪和苯并噻吩并吡咯烷酮-1和-4上的亲电取代反应允许引入一个或多个取代基。溴化，硝化和磺化使碳8发生单取代，在硝化的情况下（如果位置8被阻塞）碳6和8或7和9发生单取代。产物的结构由核Overhauser /光谱化学位移值和明确的合成决定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93669-5
• 作为产物：
  描述：

  4-hydrazino-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 在 氧气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并[1]噻吩并（2,3- d）哒嗪—I：苯并噻吩并哒嗪辅助条件

  摘要：

  已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成，以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应：苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛，酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪，1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N，N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N，N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80091-7

文献信息

• One-Pot Synthesis of Phthalazines and Pyridazino-aromatics: A Novel Strategy for Substituted Naphthalenes
  作者：Simon N. Kessler、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1021/ol301167q

  日期：2012.7.6

  desired 1,2-diazine in good to excellent yields. The products have been applied to the bidentate Lewis acid catalyzed inverse electron-demand Diels–Alder (IEDDA) reaction opening a novel two-step entry into substituted naphthalenes, such as Naproxen.

  已经开发了一种新的一锅策略，从芳族醛开始合成酞嗪和哒嗪基-芳族化合物。容许从吸电子到供电子的各种取代基以良好或优异的产率提供所需的1,2-二嗪。该产品已应用于双齿路易斯酸催化的逆电子需求Diels–Alder（IEDDA）反应，开启了新型两步进入取代萘（如萘普生）的过程。
• Synthesis and Diels–Alder reactions of the benzo[4,5]thieno [2,3-c]pyrrole ring system
  作者：Chin-Kang Sha、Hsi-Yen Hsu、Su-Ya Cheng、Yuan-Liang Kuo

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00074-7

  日期：2003.2

  The first synthesis of the parent compound of the benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyrrole ring system and its derivatives, as well as their Diels–Alder reactions with DMAD and N-phenylmaleimide are reported. A new synthesis of the benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine ring system is also described.

  据报道苯并[4,5]噻吩并[2,3- c ]吡咯环系统的母体化合物及其衍生物的首次合成，以及它们与DMAD和N-苯基马来酰亚胺的Diels-Alder反应。还描述了苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]哒嗪环系统的新合成方法。
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 245 - 247
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 256 - 258
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUND CONTAINING HETEROATOM SUBSTITUTED FLUORENE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan Tianma Micro-Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20220223794A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  A heterocyclic compound containing heteroatom substituted fluorene is provided in the present disclosure. The heterocyclic compound includes a structure: Y1 is selected from O or S; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , and X 8 are independently selected from CR a or N; X 9 , X 10 , X 11 , X 12 , X 13 , X 14 , X 15 , X 16 , X 17 , X 18 , X 19 , X 20 , X 21 , X 22 , X 23 , and X 24 are independently selected from CR 1 or N; R a is independently selected from hydrogen, deuterium, tritium, halogen, nitrile, cyano, nitro, hydroxyl, carbonyl, ester, carboxyl, imide, amide, C1-C20 alkoxy, C1-C20 alkyl, C3-C20 cycloalkyl, C2-C20 alkenyl, C3-C20 cycloalkenyl, silyl, boron, phosphine oxide, phosphine, sulfonyl, amine, C6-C30 aryl, C3-C30 heteroaryl, or a ring structure; Y 2 , and Y 3 are independently selected from O, S or NR 2 ; Ar 1 and Ar 2 are independently selected from aryl or heteroaryl; and R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, deuterium, C1-C20 alkyl, C6-C30 aryl, or C3-C30 heteroaryl.