benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-carboxylic acid | 37412-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-carboxylic acid
• 英文别名: Benzo<1>thien(2,3-d)pyrazin-4-carbonsaeure；[1]Benzothieno[2,3-d]pyridazine-4-carboxylic acid；[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 37412-20-7
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₂S
• 分子量: 230.247
• InChiKey: FNKBPBPDDVUIKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-carboxylic acid 反应 0.05h， 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并[1]噻吩并（2,3- d）哒嗪—I：苯并噻吩并哒嗪辅助条件

  摘要：

  已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成，以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应：苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛，酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪，1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N，N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N，N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80091-7
• 作为产物：
  描述：

  benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-carboxylic acid diethylamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[1]噻吩并（2,3- d）哒嗪—I：苯并噻吩并哒嗪辅助条件

  摘要：

  已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成，以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应：苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛，酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪，1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N，N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N，N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80091-7

文献信息

• Benzo [1] thiéno (2,3-d) pyridazines—I
  作者：G. Dore、M. Bonhomme、M. Robba

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80091-7

  日期：1972.1

  The synthesis of carbonyled benzothiophenic derivatives at C-2 and C-3 has been developed through intermediate organolithium compounds with a view to subsequent cyclization as in benzothienopyridazines: benzothiophene-dialdehyde-2,3 ketone-aldehydes, acid-aldehydes and aldehyde-ketoneamides. The condensation with hydrazine gave benzothienopyridazine, 1-methyl derivative, and N,N-diethylcarboxamides

  已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成，以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应：苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛，酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪，1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N，N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N，N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。