4-hydrazino-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine | 31522-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-hydrazino-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
• 英文别名: 4-hydrazino-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine；(2)
• CAS: 31522-88-0
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: AZTTUBGDQDCBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-d]tetrazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3-d]哒嗪-VI：肼基苯并噻吩并哒嗪环化反应

  摘要：

  1-和4-肼基[1]苯并噻吩并[2,3-d]哒嗪已被环化形成三唑并苯并噻吩并哒嗪，四唑并苯并噻吩并哒嗪和苯并噻吩并并哒嗪三嗪。NMR研究表明，四唑并[1,5-b] [1]苯并噻吩并[3,2-d]哒嗪和1-叠氮基[1]苯并噻吩并[2,3-d]哒嗪在溶液中存在互变异构平衡。研究了苯并噻吩并吡啶并氮杂并氮杂with与肼的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93423-4
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydrazino-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Dore,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1132 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo [1] thiéno (2,3-d) pyridazines—I
  作者：G. Dore、M. Bonhomme、M. Robba

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80091-7

  日期：1972.1

  The synthesis of carbonyled benzothiophenic derivatives at C-2 and C-3 has been developed through intermediate organolithium compounds with a view to subsequent cyclization as in benzothienopyridazines: benzothiophene-dialdehyde-2,3 ketone-aldehydes, acid-aldehydes and aldehyde-ketoneamides. The condensation with hydrazine gave benzothienopyridazine, 1-methyl derivative, and N,N-diethylcarboxamides

  已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成，以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应：苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛，酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪，1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N，N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N，N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 1090 - 1092
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——