diethyl 2-bromopyridine-3,5-dicarboxylate | 70416-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-bromopyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-bromo-3,5-pyridinedicarboxylate；Diethyl-2-brom-3,5-pyridincarboxylat
• CAS: 70416-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: BBJIOPFSNWMNKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸二乙酯 在 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到diethyl 2-bromopyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用（tmp）（2）Mg x 2LiCl直接放大多官能化芳烃和杂芳烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701487

文献信息

• Polysubstituted-2-(3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04279913A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  Novel substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts, certain intermediates and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutically useful properties such as .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明公开了一种替代的新型(3-较低烷基氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶类化合物，它们的药学上可接受的盐、某些中间体和它们的制备方法。这些吡啶类化合物具有药学上有用的性质，如β-肾上腺素能阻断活性。
• Certain nicotinic acid esters and corresponding nicotinonitriles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04393212A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  Novel substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts, certain intermediates and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutically useful properties such as .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种替代的(3-低烷氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶，其药学上可接受的盐，某些中间体及其制备方法。这些吡啶具有药学上有用的特性，如β-肾上腺素能阻滞活性。
• Process for producing 2-bromo-3,5-disubstituted pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04294969A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  Novel substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts, certain intermediates and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutically useful properties such as .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明涉及一种新型替代物(3-低烷基氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶，其药学上可接受的盐，某些中间体以及其制备方法。这些吡啶具有药学上有用的特性，例如β-肾上腺素能阻滞活性。
• US4294969A
  申请人：——

  公开号：US4294969A

  公开（公告）日：1981-10-13
• US4279913A
  申请人：——

  公开号：US4279913A

  公开（公告）日：1981-07-21