2-(7'-methoxy-2'-naphthyl) propionaldehyde | 35697-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(7'-methoxy-2'-naphthyl) propionaldehyde
• 英文别名: 2-(7-Methoxynaphthalen-2-yl)propanal
• CAS: 35697-53-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: LNEGWHWTGGJXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7'-methoxy-2'-naphthyl) propionaldehyde 、 苯甲酰溴 、 1-methoxy-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene 在 zinc dibromide 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三(三甲基硅烷基)硅烷醇 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过卤素原子转移催化脱氟羰基-烯烃偶联

  摘要：

  羰基-烯烃偶联反应是合成化学中的基本化学转化之一，已广泛应用于复杂分子结构的生成和天然产物合成。然而，直到最近光氧化还原化学和通过单电子转移机制的电合成的发展，催化羰基-烯烃偶联在很大程度上仍未得到开发。在此，我们描述了一种通过卤素原子转移机制实现催化羰基-烯烃偶联反应的新方法，该方法提供了在温和条件下和广泛的底物范围下创新且有效地获得各种宝石-二氟高烯丙醇。初步的机理实验和计算研究表明，这种自由基到极性的交叉转化可以通过顺序协调的路易斯酸活化、卤素原子转移、自由基加成、单电子还原和β-氟消除来实现。

  DOI：

  10.1039/d2sc02732a
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid 、 丙酮 在 二硼烷(4) 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(7'-methoxy-2'-naphthyl) propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl acetaldehyde derivatives

  摘要：

  2-(2'-萘基)乙醛衍生物在2位置和/或C-1'、4'、5'、7'或8'位置和/或C-6'位置或C-5'和7'位置可选择地被取代，表现出抗炎、镇痛、退热和抗瘙痒活性。

  公开号：

  US03935273A1

文献信息

• US3935273A
  申请人：——

  公开号：US3935273A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3947472A
  申请人：——

  公开号：US3947472A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3960936A
  申请人：——

  公开号：US3960936A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US4045485A
  申请人：——

  公开号：US4045485A

  公开（公告）日：1977-08-30
• Naphthyl acetaldehyde derivatives
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03935273A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  2-(2'-Naphthyl) acetaldehyde derivatives optionally substituted at the 2 position and/or positions C-1',4',5',7' or 8'; and/or position C-6' or positions C-5' and 7' exhibit anti-inflammatory, analgesic, antipyretic and anti-pruritic activity.

  2-(2'-萘基)乙醛衍生物在2位置和/或C-1'、4'、5'、7'或8'位置和/或C-6'位置或C-5'和7'位置可选择地被取代，表现出抗炎、镇痛、退热和抗瘙痒活性。