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(4-(methylsulfonyl)phenyl)(phenyl)sulfane | 63029-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(methylsulfonyl)phenyl)(phenyl)sulfane
英文别名
methyl-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-sulfone;Methyl-(4-phenylmercapto-phenyl)-sulfon;p-Methylsulfonylphenyl-phenylsulfid;p-Dimethylsulfonyl-diphenylsulfid;4-Methylsulfon-diphenylsulfid;1-Methylsulfonyl-4-phenylsulfanylbenzene
(4-(methylsulfonyl)phenyl)(phenyl)sulfane化学式
CAS
63029-15-2
化学式
C13H12O2S2
mdl
——
分子量
264.369
InChiKey
IQBNMLCJHCSZLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89-90 °C
  • 沸点:
    462.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chan–Lam-Type C–S Coupling Reaction by Sodium Aryl Sulfinates and Organoboron Compounds
    作者:Long Yin Lam、Cong Ma
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02299
    日期:2021.8.6
    A Chan–Lam-type C–S coupling reaction using sodium aryl sulfinates has been developed to provide diaryl thioethers in up to 92% yields in the presence of a copper catalyst and potassium sulfite. Both electron-rich and electron-poor sodium aryl sulfinates and diverse organoboron compounds were tolerated for the synthesis of aryl and heteroaryl thioethers and dithioethers. The mechanistic study suggested
    已经开发出使用芳基亚磺酸钠的 Chan-Lam 型 C-S 偶联反应,在催化剂和亚硫酸的存在下以高达 92% 的产率提供二芳基醚。富电子和缺电子的芳基亚磺酸钠和各种有机化合物均可用于合成芳基和杂芳基醚和二醚。机理研究表明,亚硫酸通过自由基过程参与了亚磺酸盐的脱氧。
  • AMIDE DERIVATIVE
    申请人:Nakahira Hiroyuki
    公开号:US20100056497A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物,其可用作肾素抑制剂,或其药学上可接受的盐。其中,R1a是氢原子,可选地取代的C1-6烷基等;R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等;R1c是氢原子,可选地取代的C1-6烷氧基等;R2是氢原子,可选地取代的C1-6烷基等;R3a,R3b,R3c和R3d独立且相同或不同,每个是式:-A-B的基团(其中A是单键,-(CH2)sO-,-( )sN(R4)CO-等,B是氢原子,可选地取代的C1-6烷基等)等;R4是氢原子,可选地取代的C1-6烷基等;s为0等;n为1等。
  • Leandri; Pallotti, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 1069,1074
    作者:Leandri、Pallotti
    DOI:——
    日期:——
  • BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1347963A2
    公开(公告)日:2003-10-01
  • [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002046178A2
    公开(公告)日:2002-06-13
    This invention relates to new benzofuran and benzothiophene derivatives, their process of preparation and their use as anti-inflammatory agents.
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