2-[(4-chloro-phenyl)-hydrazono]-3-oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile | 958886-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chloro-phenyl)-hydrazono]-3-oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile
• 英文别名: (1E)-N-(4-chloroanilino)-2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanimidoyl cyanide
• CAS: 958886-67-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O
• 分子量: 272.694
• InChiKey: IUJKCZLHYBWVMG-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-chloro-phenyl)-hydrazono]-3-oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5-amino-4-(4-chlorophenylazo)-3-(pyrrol-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  4- 和 5- 氨基吡唑衍生物的新方法

  摘要：

  摘要 3-Oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile 1 与芳族重氮盐偶联生成相应的2-芳基腙2a-c。后者与氯乙腈和氯乙酸乙酯反应生成 4-氨基吡唑衍生物 5a-f。2与水合肼反应生成5-氨基-4-芳基并吡唑6a-c。化合物 1 也与三氯乙腈反应生成烯胺 7，然后与水合肼反应生成 5-氨基-3-(吡咯-2-基)-吡唑-4-甲腈 8。

  DOI：

  10.1080/00397910701557564
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzenediazonium chloride 、 3-氧代-3-(1H-吡咯-2-基)丙腈 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到2-[(4-chloro-phenyl)-hydrazono]-3-oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  4- 和 5- 氨基吡唑衍生物的新方法

  摘要：

  摘要 3-Oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile 1 与芳族重氮盐偶联生成相应的2-芳基腙2a-c。后者与氯乙腈和氯乙酸乙酯反应生成 4-氨基吡唑衍生物 5a-f。2与水合肼反应生成5-氨基-4-芳基并吡唑6a-c。化合物 1 也与三氯乙腈反应生成烯胺 7，然后与水合肼反应生成 5-氨基-3-(吡咯-2-基)-吡唑-4-甲腈 8。

  DOI：

  10.1080/00397910701557564

文献信息

• New Approach to 4‐ and 5‐Aminopyrazole Derivatives
  作者：Huwaida M. E. Hassaneen

  DOI：10.1080/00397910701557564

  日期：2007.10.1

  with aromatic diazonium salts to yield the corresponding 2‐arylhydrazones 2a–c. The latter products reacted with chloroacetonitrile and ethyl chloroacetate to yield 4‐aminopyrazole derivatives 5a–f. Reaction of 2 with hydrazine hydrate led to formation of 5‐amino‐4‐arylazopyrazole 6a–c. Compound 1 reacted also with trichloroacetonitrile to yield enamine 7, which in turn reacted with hydrazine hydrate

  摘要 3-Oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile 1 与芳族重氮盐偶联生成相应的2-芳基腙2a-c。后者与氯乙腈和氯乙酸乙酯反应生成 4-氨基吡唑衍生物 5a-f。2与水合肼反应生成5-氨基-4-芳基并吡唑6a-c。化合物 1 也与三氯乙腈反应生成烯胺 7，然后与水合肼反应生成 5-氨基-3-(吡咯-2-基)-吡唑-4-甲腈 8。