6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-4-N-prop-2-enylpyrimidine-2,4-diamine | 181305-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-4-N-prop-2-enylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 181305-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₆
• 分子量: 323.184
• InChiKey: PFKLYICQIXPRJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-4-N-prop-2-enylpyrimidine-2,4-diamine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N⁴-Allyl-6-chloro-pyrimidine-2,4,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂嘌呤）的钯催化的烯丙基偶联。

  摘要：

  钯催化的7-氨基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶钠盐（8-氮杂腺嘌呤，1）与烯丙基磷酸盐或碳酸盐的偶合反应产生2-和3-的混合物取代的1,2,3-三唑并嘧啶，用色谱法分离。从这些反应中没有分离出1-取代的三唑并嘧啶。当反应中可能有不止一种异构体时，还观察到区域选择性（和立体选择性）对烯丙基部分的取代。使用5-氨基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮（8-氮杂鸟嘌呤，2）代替8-氮杂腺嘌呤，也会产生混合物。3-烯丙基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶的交替合成证实了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1021/jo960815j
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzenediazonium chloride 、 6-chloro-4-N-(prop-2-en-1-yl)pyrimidine-2,4-diamine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以94%的产率得到6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-4-N-prop-2-enylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂嘌呤）的钯催化的烯丙基偶联。

  摘要：

  钯催化的7-氨基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶钠盐（8-氮杂腺嘌呤，1）与烯丙基磷酸盐或碳酸盐的偶合反应产生2-和3-的混合物取代的1,2,3-三唑并嘧啶，用色谱法分离。从这些反应中没有分离出1-取代的三唑并嘧啶。当反应中可能有不止一种异构体时，还观察到区域选择性（和立体选择性）对烯丙基部分的取代。使用5-氨基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮（8-氮杂鸟嘌呤，2）代替8-氮杂腺嘌呤，也会产生混合物。3-烯丙基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶的交替合成证实了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1021/jo960815j