(S)-(-)-N-1-phenylethyl-N-(butoxymethyl)trimethylsilylmethylamine | 134139-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-N-1-phenylethyl-N-(butoxymethyl)trimethylsilylmethylamine
• 英文别名: (1S)-N-(butoxymethyl)-1-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
• CAS: 134139-06-3
• 化学式: C₁₇H₃₁NOSi
• 分子量: 293.525
• InChiKey: CIPWZODCMNKASR-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-N-1-phenylethyl-N-(butoxymethyl)trimethylsilylmethylamine 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3R,4S)-3-ethoxycarbonyl-1-<(S)-1-phenylethyl>-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide
  参考文献：
  名称：

  Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苯基-N-((三甲基硅烷基)甲基)乙胺 、 正丁醇 以85%的产率得到(S)-(-)-N-1-phenylethyl-N-(butoxymethyl)trimethylsilylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo[2.2.1] heptane-3-carboxylates

  摘要：

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法 在这里，*代表一个手性中心，x为0或1，在exo-、endo-或exo-和endo-形式的混合物中；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映体制备。

  公开号：

  US05104989A1

文献信息

• Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo(2.2.1)heptane-3-carboxylates
  申请人：——

  公开号：US05310911A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) ##STR1## where the * represents a chiral center, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB): ##STR2##

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法，式中*代表手性中心，x为0或1，为外向型、内向型或外向型和内向型混合形式；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映异构体：