2-甲基-6-硝基-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮 | 10073-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-甲基-6-硝基-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-6-nitro-3,1-benzoxazin-4-one；2-methyl-6-nitro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-methyl-6-nitro-benz[d][1,3]oxazin-4-one；2-Methyl-6-nitro-benz[d][1,3]oxazin-4-on；6-Nitro-2-methyl-4-oxo-4H-3,1-benzoxazin；2-Methyl-6-nitro-3,1-benzoxazinon-4
• CAS: 10073-89-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• mdl: MFCD20039990
• 分子量: 206.158
• InChiKey: DRISBNJRWVXOEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C (decomp)
• 沸点：
  380.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮 在 盐酸 、 铁粉 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-amino-3-bromo-13H-acenaphtho[1,2-e]pyridazino[3,2-b]quinazoline-13-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND APPLICATION OF NOVEL HETEROCYCLIC DYES BASED ON 11-AMINO-3-BROMO-13H-ACENAPHTHO[1,2-e]PYRIDAZINO[3,2-b]- QUINAZOLI NE-13-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.599
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 potassium permanganate 、 乙酸酐 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2-甲基-6-硝基-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Cook, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 1451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
• 一种制备7-氨基氯硝西泮化合物的新方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN113072508A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明公开了一种制备7‑氨基氯硝西泮化合物的新方法，属于有机合成技术领域，其制备方法是以2‑氨基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料出发经乙酰‑内酯化、格氏反应、酰胺水解、分子内缩合反应、还原等过程得到目标化合物；本发明的方法，操作安全，避免了重金属的使用，后处理简便，直接过滤重结晶即可得到产品，无需其他纯化；在整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂，环境污染少，成本低廉，收率更高。
• Synthesis and evaluation of new quinazolone derivatives of nalidixic acid as potential antibacterial and antifungal agents
  作者：Gaurav Grover、Suvarna G. Kini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.09.002

  日期：2006.2

  series of new nalidixic acid derivatives having quinazolones moiety were synthesised to achieve enhanced biological activity and wide spectrum of activity. Nalidixic acid was first converted into its acid chloride using thionyl chloride as an acylating agent at laboratory temperature. Later it was converted to methyl ester. Nalidixoyl chloride formed vigorously reacts with methanol to give a methyl ester

  在继续合成在位置3处带有生物动力学杂环系统的双杂环的工作中，合成了一系列具有喹唑酮部分的新萘啶酸衍生物，以实现增强的生物活性和广谱活性。首先在实验室温度下使用亚硫酰氯作为酰化剂将萘啶酸转化为其酰氯。后来将其转化为甲酯。形成的萘啶二酰氯与甲醇剧烈反应，生成萘啶酸的甲酯。加水合肼后得到的酯为萘啶酸酰肼。将适当的邻氨基苯甲酸与乙酸酐回流以形成苯并恶嗪/乙酰乙腈。制备邻氨基苯甲酸的5-碘衍生物，并且还用于获得6-碘-苯并恶嗪/乙酰乙腈。还，通过使用浓硝酸硝化乙酰蒽制得6-硝基-苯并恶嗪/乙腈。H（2）SO（4）和发烟的HNO（3）。在乙醇存在下，将等摩尔比例的适当合成的乙氧基乙酰胺和萘啶酸酰肼回流，以合成喹唑酮。元素分析和红外光谱证实了萘啶酸酰肼的形成。根据光谱（IR，（1）H NMR和质量）数据确定了获得的化合物的结构。当前的研究还涉及对在随机收集的微生物菌株上带有萘啶酸部分的合成喹唑酮衍生物进
• Synthesis, biological evaluation of 2,3-disubstituted-imidazolyl/benzimidazolyl-quinazolin-4(3H)-one derivatives
  作者：Dilip A. Patil、Sanjay J. Surana

  DOI：10.1007/s00044-016-1552-8

  日期：2016.6

  A series of disubstituted-quinazolin-4(3H)-ones derivatives have been synthesized and confirmed through IR, 1H- and 13C-NMR, MS spectroscopy and elemental analysis. Synthesized compounds were screened for in vitro and in vivo anti-inflammatory using human red blood cell membrane stabilization method and carrageenan-induced rat paw edema. The antimicrobial potency was measured by disk diffusion method

  合成了一系列双取代的喹唑啉-4（3 H）-ones衍生物，并通过IR，1 H-和13 C-NMR，MS光谱和元素分析进行​​了确认。使用人红细胞膜稳定方法和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿，对合成的化合物进行体外和体内抗炎筛选。通过盘扩散法测定抗菌力。具有咪唑（3g）和苯并咪唑核（4b和4f）的化合物通过体外方法显示出显着的抗炎活性。此外，化合物3d和4a在体内表现出显着的抗炎活性。与参考药物环丙沙星和两性霉素B相比，发现化合物3d，3f和4g是活性抗菌剂。因此，这些化合物可作为进一步生物学研究的有前途的线索。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070244113A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳氨基喹唑啉及其类似物，可有效激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床情况中具有用途，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。