(Z)-3-(methylamino)-1-phenylprop-2-ene-1-thione | 24773-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(methylamino)-1-phenylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 24773-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: BTESFCWZFDVWOS-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(methylamino)-1-phenylprop-2-ene-1-thione 在 盐酸羟胺 、 碘 、 高氯酸盐 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-苯基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  异噻唑鎓盐与氮亲核试剂的反应

  摘要：

  使异噻唑鎓盐与许多氮亲核试剂反应，包括氨，肼苯肼，羟胺和苄胺。获得的产物表明初始亲核攻击的位置在杂环阳离子的硫原子上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96551-2
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-phenylisothiazolium perchlorate 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 以20%的产率得到(Z)-3-(methylamino)-1-phenylprop-2-ene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  异噻唑鎓盐与氮亲核试剂的反应

  摘要：

  使异噻唑鎓盐与许多氮亲核试剂反应，包括氨，肼苯肼，羟胺和苄胺。获得的产物表明初始亲核攻击的位置在杂环阳离子的硫原子上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96551-2

文献信息

• The reactions of isothiazolium salts with nitrogen nucleophilic reagents
  作者：Mohamed E. Hassan、M.A. Magraby、Magda A. Aziz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96551-2

  日期：1985.1

  Isothiazolium salts were allowed to react with a number of nitrogen nucleophiles including ammonia, hydrazine phenylhydrazine, hydroxylamine, and benzylamine. The products obtained suggest that the position of initial nucleophilic attack is at the sulphur atom of the heterocyclic cation.

  使异噻唑鎓盐与许多氮亲核试剂反应，包括氨，肼苯肼，羟胺和苄胺。获得的产物表明初始亲核攻击的位置在杂环阳离子的硫原子上。