(S)-12-(3-bromophenyl)-12-trifluoromethyl-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[2,3]azepino[5,6-b]indole | 1617507-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (S)-12-(3-bromophenyl)-12-trifluoromethyl-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[2,3]azepino[5,6-b]indole
• 英文别名: (12S)-12-(3-bromophenyl)-12-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-indolo[3,2-c][1]benzazepine
• CAS: 1617507-20-6
• 化学式: C₂₃H₁₆BrF₃N₂
• 分子量: 457.293
• InChiKey: WMRBWSVVHBIQFS-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3′-溴-2,2,2-三氟苯乙酮 、 2-((1H-indol-2-yl)methyl)aniline 在 (11aS)-3,7-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin 5-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-12-(3-bromophenyl)-12-trifluoromethyl-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[2,3]azepino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of benzazepinoindoles bearing trifluoromethylated quaternary stereocenters catalyzed by chiral spirocyclic phosphoric acids

  摘要：

  SPA催化的C-2-连接的o-氨基苯基吲哚和三氟甲基酮的iso-Pictet-Spengler反应，用于构建富集光学异构体苯并哌啶吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02295e

文献信息

• Enantioselective synthesis of benzazepinoindoles bearing trifluoromethylated quaternary stereocenters catalyzed by chiral spirocyclic phosphoric acids
  作者：Xuejian Li、Di Chen、Haorui Gu、Xufeng Lin

  DOI：10.1039/c4cc02295e

  日期：——

  SPA-catalyzed iso-Pictet–Spengler reaction of C-2-linked o-aminobenzylindoles and trifluoromethyl ketones for construction of optically enriched benzazepinoindole derivatives has been realised.

  SPA催化的C-2-连接的o-氨基苯基吲哚和三氟甲基酮的iso-Pictet-Spengler反应，用于构建富集光学异构体苯并哌啶吲哚衍生物。