2-甲基-6-苯基吡啶-3-甲醛 | 162191-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-苯基吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-methyl-6-phenylnicotinaldehyde
• 英文别名: 2-Methyl-6-phenyl-pyridine-3-carbaldehyde；2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 162191-95-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: LCYUYEKOPIPOMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-甲基-6-苯基吡啶 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到2-甲基-6-苯基吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶鎓盐的简并环转变简便合成2-甲基烟腈

  摘要：

  本文开发了吡啶鎓盐的亲核再环化，涉及用于合成 2-甲基烟腈衍生物的 CCN 交换环转化。由 CH 3 CN原位生产的3-氨基巴豆腈(3-ACN)充当 C-亲核试剂，以及 CH 3和 CN 基团的来源，同位素标记和对照实验支持这一点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00614

文献信息

• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• Homann, Kai; Zimmer, Reinhold; Reissig, Hans-Ulrich, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 2, p. 531 - 538
  作者：Homann, Kai、Zimmer, Reinhold、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• US8461183B2
  申请人：——

  公开号：US8461183B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• Facile Synthesis of 2-Methylnicotinonitrile through Degenerate Ring Transformation of Pyridinium Salts
  作者：Xiaoxia Duan、Rui Sun、Juan Tang、Shun Li、Xiao Yang、Xueli Zheng、Ruixiang Li、Hua Chen、Haiyan Fu、Maolin Yuan

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00614

  日期：2022.6.17

  Nucleophilic recyclization of pyridinium salts involving a CCN interchange ring transformation for the synthesis of 2-methylnicotinonitrile derivatives was herein developed. 3-Aminocrotononitrile (3-ACN) produced in situ from CH3CN acted as a C-nucleophile, as well as the source of CH3 and CN groups, which was supported by isotope-labeling and control experiments.

  本文开发了吡啶鎓盐的亲核再环化，涉及用于合成 2-甲基烟腈衍生物的 CCN 交换环转化。由 CH 3 CN原位生产的3-氨基巴豆腈(3-ACN)充当 C-亲核试剂，以及 CH 3和 CN 基团的来源，同位素标记和对照实验支持这一点。