S-t-butyl methylphosphonodithioic chloride | 79220-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: S-t-butyl methylphosphonodithioic chloride
• 英文别名: Tert-butylsulfanyl-chloro-methyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；tert-butylsulfanyl-chloro-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 79220-12-5
• 化学式: C₅H₁₂ClPS₂
• 分子量: 202.709
• InChiKey: BYLWRIKOOVWRBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-t-butyl methylphosphonodithioic chloride 、 2-甲基-2-丁硫醇 、 甲烷 以 四氢呋喃 、 2-壬酮 为溶剂， 生成 S-t-Amyl S-t-butyl methylphosphonotrithioate
  参考文献：
  名称：

  S,S-di-(tertiary alkyl) thiophosphonate insecticides

  摘要：

  化合物的化学式为##STR1##其中R为甲基或乙基，Y为硫或氧，R.sub.1和R.sub.2是相同或不同的四到六个碳原子的三级烷基，是杀虫剂和线虫杀剂，特别是用于控制土壤昆虫和线虫。对称化合物（R.sub.1.dbd.R.sub.2）可以通过碱金属巯基化物与烷基（硫）磷酸二卤代物反应制备。碱金属巯基化物可以通过三级烷基巯基与碱金属或碱金属氢化物反应制备。

  公开号：

  US04752604A1

文献信息

• Process for the production of branched S-alkyl phosphonodithioic halide intermediates
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0025270A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Compounds useful as intermediates for insecticides and nematocides having the formula in which R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms; R is alkyl of 4 to 8 carbon atoms which is alpha branhced; and X is halogen are disclosed as well as their preparation by direct reaction of an alkylphosphonothioic dihalide with an alipha branched alkyl thiol.

  公开了可用作杀虫剂和杀线虫剂中间体的化合物，其式中 R 为 1 至 6 个碳原子的烷基；R 为 4 至 8 个碳原子的α-支链烷基；X 为卤素，以及通过烷基硫代磷酸二卤化物与α-支链烷基硫醇直接反应制备的化合物。
• S,S-Di(Tertiary alkyl) trithiophosphonate insecticides
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0210608B1

  公开（公告）日：1990-05-09
• Phosphonsäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0213393B1

  公开（公告）日：1988-10-19
• US4752604A
  申请人：——

  公开号：US4752604A

  公开（公告）日：1988-06-21
• US4757058A
  申请人：——

  公开号：US4757058A

  公开（公告）日：1988-07-12