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(R)-3-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-propylamine | 1207873-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-propylamine
英文别名
3-[(1R)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]propan-1-amine
(R)-3-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-propylamine化学式
CAS
1207873-37-7
化学式
C14H19N3
mdl
——
分子量
229.325
InChiKey
XJQYBKOQHANUAZ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Enantioselective synthesis of (+)-trypargine and (+)-crispine E
    作者:Stefan J. Czarnocki、Krystyna Wojtasiewicz、Adam P. Jóźwiak、Jan K. Maurin、Zbigniew Czarnocki、Józef Drabowicz
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.088
    日期:2008.3
    Asymmetric transfer hydrogenation was used as a key step in the synthesis of two guanidine-derived alkaloids (+)-trypargine and (+)-crispine E. The enantiomeric compositions of key intermediates were established on the basis of H-1 NMR spectra with chiral solvating agents. The absolute stereochemistry was proven by X-ray crystallography. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Shimizu, Masato; Ishikawa, Masayuki; Komoda, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3453 - 3456
    作者:Shimizu, Masato、Ishikawa, Masayuki、Komoda, Yasuo、Nakajima, Terumi、Yamaguchi, Keiichi、Sakai, Shin-ichiro
    DOI:——
    日期:——
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