1-(2-(3-aminophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 1185426-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-(2-(3-aminophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(3-Amino-phenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one；1-[2-(3-aminophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1185426-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O
• 分子量: 294.356
• InChiKey: HUIDKIBYWZVOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(3-aminophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 丙烯酰氯 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到N-(3-(7-pivaloyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK3

  摘要：

  本公开提供了JAK3抑制剂化合物，因此可用于治疗可以通过抑制JAK3来治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。同时，还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2014081732A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4,7-二氮杂吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-(2-(3-aminophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK3

  摘要：

  本公开提供了JAK3抑制剂化合物，因此可用于治疗可以通过抑制JAK3来治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。同时，还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2014081732A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 3-氨基苯硼酸 、 potassium carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙醚 、 1-(2-(3-aminophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-(3-aminophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供的化合物为JAK3抑制剂，因此可用于治疗通过抑制JAK3可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20150291600A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US08008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2247592A1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US7939531B2
  申请人：——

  公开号：US7939531B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8008298B2
  申请人：——

  公开号：US8008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US9676778B2
  申请人：——

  公开号：US9676778B2

  公开（公告）日：2017-06-13