4-(aminomethyl)-2,3-dimethylpyridine | 1160058-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-2,3-dimethylpyridine
• 英文别名: 4-aminomethyl-2,3-dimethyl-pyridine；(2,3-Dimethylpyridin-4-YL)methanamine
• CAS: 1160058-84-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD18261335
• 分子量: 136.197
• InChiKey: SHJAQAMPQUFLOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-2,3-dimethylpyridine 、 4-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(2,3-dimethylpyridin-4-ylmethyl)-4-(5-trifluoromethylpyridin-2-oxy)benzenesulfonyl amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYLMETHYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLMÉTHYLE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶基甲基磺酰胺化合物，其化学式为（I），其中：n为0至4；m为0至4；R1为卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基等；和/或两个基团R1共同形成融合环；R2为H、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C8-环烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-环烷基或苄基；R3为卤素、CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；Y为-O-、C1-C4-烷二基、-O-CH2-、-CH2-O-、-C(NOR')-、-S-、-S(=0)-、-S(=O)2-或-N(R')-；以及其N-氧化物、盐及其用途，用于对抗植物病原真菌，以及包含至少一种这种化合物的组合物和种子。

  公开号：

  WO2009071448A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基异烟腈 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 4-(aminomethyl)-2,3-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYLMETHYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLMÉTHYLE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶基甲基磺酰胺化合物，其化学式为（I），其中：n为0至4；m为0至4；R1为卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基等；和/或两个基团R1共同形成融合环；R2为H、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C8-环烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-环烷基或苄基；R3为卤素、CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；Y为-O-、C1-C4-烷二基、-O-CH2-、-CH2-O-、-C(NOR')-、-S-、-S(=0)-、-S(=O)2-或-N(R')-；以及其N-氧化物、盐及其用途，用于对抗植物病原真菌，以及包含至少一种这种化合物的组合物和种子。

  公开号：

  WO2009071448A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009103650A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to pyridin-4-ylmethyl-sulfonamides of formula (I), wherein Ra, n, R, A,Y and Het are as defined in the claims, and to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to a process and intermediates for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的吡啶-4-基甲基磺酰胺，其中Ra，n，R，A，Y和Het如权利要求中所定义的，以及其N-氧化物和盐，并用于防治有害真菌的用途，还涉及至少包含一种这样的化合物的组合物和种子。本发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(4-FLUOROPHENYL)-1-[2-((2R,4R)-4-HYDROXY -6-OXO-TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)ETHYL]-2-ISOPROPYL-4-PHENYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID PHENYLAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PHENYLAMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE 5-(4-FLUOROPHENYL)-1-[2-((2R,4R)-4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)ETHYL]-2-ISOPROPYL-4-PHENYL-1H-PYRROLE-3
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014896A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A method for preparing 5-(4-fluorophenyl)-I-[2-((2R, 4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide (I), a key intermediate in the synthesis of atorvastatin calcium, is described.

  本文描述了一种制备阿托伐他汀钙合成中的关键中间体5-(4-氟苯基)-I-[2-((2R, 4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺（I）的方法。
• Process for preparing 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
  申请人：——

  公开号：US20040068121A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  A method for preparing 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3 -carboxylic acid phenylamide (I), a key intermediate in the synthesis of atorvastatin calcium, is described. 1

  本文描述了一种制备阿托伐他汀钙的关键中间体5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)4-羟基-6-氧代四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯甲酰胺（I）的方法。
• Process for preparing 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl) ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
  申请人：Nelson D. Jade

  公开号：US20060106228A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A method for preparing 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide (I), a key intermediate in the synthesis of atorvastatin calcium, is described.

  本文描述了一种制备阿托伐他汀钙合成中关键中间体5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺(I)的方法。
• Pyridylmethyl-Sulfonamide Compounds
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20100249077A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel pyridylmethyl-sulfonamide compounds of formula (I) where: n is 0 to 4 ; m is 0 to 4 ; R 1 is halogen, CN, NO 2 , OH, SH, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, etc.; and/or two radicals R 1 together form a fused ring; R 2 is H, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl or benzyl; R 3 is halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -haloalkoxy; Y is —O—, C 1 -C 4 -alkanediyl, —O—CH 2 —, —CH 2 —O—, —C(NOR n )—, —S—, —S(═O)—, —S(═O) 2 — or —N(R n )—; and the N-oxides, and salts thereof and their use for combating phytopathogenic harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound.

  本发明涉及一种新型的吡啶基甲基磺酰胺化合物，其化学式为(I)，其中：n为0至4；m为0至4；R1为卤素，CN，NO2，OH，SH，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基等；或两个基团R1结合形成融合环；R2为H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C3-C8环烷基，C1-C4烷基-C3-C8环烷基或苄基；R3为卤素，CN，NO2，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；Y为—O—，C1-C4-烷二基，—O—CH2—，—CH2—O—，—C(NORn)—，—S—，—S(═O)—，—S(═O)2—或—N(Rn)—；以及其氧化物和盐，用于防治植物病原真菌有害物，还包括至少含有一种该化合物的组合物和种子。