N-amino-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 97456-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-amino-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-amine
• CAS: 97456-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: GEXQUBZHAIFNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 在 triethyloxonium fluoroborate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 氨 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3,3a,4,6,6a,8,9-octahydro-11,12-dimethoxy-8α-methyl-<1,4>-oxazino<2,3,4-jk>pyrrolo-<2,3-d>-carbazol-5-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (±)-obscurinervidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98334-5
• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 2,3-dimethoxy-6-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 5.0~90.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-amino-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  七环曲霉精子生物碱的全合成：第二部分。（±）-obscurinervidine的合成

  摘要：

  描述了从邻苯三酚开始的16个阶段中的（±）-obscurinervidine的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89945-2

文献信息

• A total synthesis of (±)-obscurinervidine
  作者：J.P. Brennan、J.E. Saxton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98334-5

  日期：1985.1
• Total synthesis of heptacyclic alkaloids
  作者：James P. Brennan、J.Edwin Saxton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89945-2

  日期：1987.1

  The first total synthesis of (±)-obscurinervidine, in 16 stages from pyrogallol, is described.

  描述了从邻苯三酚开始的16个阶段中的（±）-obscurinervidine的第一个全合成。