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N-[2-[(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]ethyl]-2-furancarboxamide | 58827-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-[(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]ethyl]-2-furancarboxamide
英文别名
N-[2-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]ethyl]furan-2-carboxamide
N-[2-[(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]ethyl]-2-furancarboxamide化学式
CAS
58827-19-3
化学式
C16H20N2O4
mdl
——
分子量
304.346
InChiKey
RMMIBSSHUHROAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃甲基乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 异丙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 N-[2-[(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]ethyl]-2-furancarboxamide
    参考文献:
    名称:
    β-肾上腺素能阻断剂。24.杂环取代的1-(芳氧基)-3-[[[(氨基)烷基]氨基]丙烷-2-醇。
    摘要:
    描述了一系列1-(芳氧基)-3-[[((酰胺基烷基)氨基]氨基]丙-2-醇的合成,其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时,几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反,当在麻醉的猫中进一步检查时,几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00354a005
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文献信息

  • US4141987A
    申请人:——
    公开号:US4141987A
    公开(公告)日:1979-02-27
  • US4221807A
    申请人:——
    公开号:US4221807A
    公开(公告)日:1980-09-09
  • US4260632A
    申请人:——
    公开号:US4260632A
    公开(公告)日:1981-04-07
  • US4327113A
    申请人:——
    公开号:US4327113A
    公开(公告)日:1982-04-27
  • US4387099A
    申请人:——
    公开号:US4387099A
    公开(公告)日:1983-06-07
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